Фонд - нада за децу, олакшање за родитеље

На адресу Фонда за лечење деце у иностранству до сада су стигли бројни захтеви и за лечење и за дијагностику у медицинским центрима ван наше земље.

Више од три године, Сузана Живанчевић не зна од чега њена ћерка болује. Уместо дијагнозе, после сваког прегледа кући су се враћале са гомилом медицинске документације.

Сузана Живанчевић каже да њена ћерка има 3,5 године, не хода, не прича, на нивоу је детета од девет месеци.

"Успут су нас пратила мишљења да ће она и проходати. Испоставило се да није тако. Боримо се, а не знамо са чиме се боримо", прича Сузана.

Сузана сада очекује помоћ Фонда за лечење деце у иностранству. Она није једина. За нешто више од два месеца пријавило се 20 родитеља за лечење и 12 за дијагностику ван земље.

Председница Надзорног одбора фонда Тамара Лукшић Орландић каже да је од 22-је пацијената, један дечак обавио лечење, други је у Немачкој, а за трећи случај је све већ припремљено, само сметњу праве неке техничке ствари.

"Мислим да ће то већ у понедељак бити регулисано. И код 12 пацијената за дијагностику све је папиролошки припремљено и то ће бити потврђено", каже Тамара Лукшић Орландић.

О лечењу деце ван земље одлучује комисија, која се формира за сваки појединачни случај. Новца, кажу у Фонду, за сада има довољно, захваљујући, између осталог и родитељима деце која су раније лечена.

"Има 375 милиона буџетских, које практично нису ни дирнуте. Новац којим су финансиране ове две операције је новац родитеља мале Уне Савић", рекла је Тамара Лукшић Орландић.

"Скоро свакодневно добијамо телефонски позив, било на нашој фејсбук страници или мејлом питања у вези са  лечењем у иностранству. Људи се распитују шта је то потребно и да ли њихово дете има право да се лечи о трошку Фонда", каже Марија Јолдић из Националне организације за ретке болести Србије.

Захтеве Фонду до сада су поднели родитељи чија деца имају ретке болести, неуролошке, ортопедске и болести очију.