Читај ми!

Никад нећеш ходати сам

Марфанов синдром је наследни поремећај везивног ткива који погађа кости, зглобове, срце, крвне судове и очи. Особе са овим синдромом су високе и мршаве, са дугим рукама и прстима, а често имају и проблеме са видом. Најозбиљнија компликација повезана је са срцем и аортом, што захтева пажљиво праћење и лечење.

О овој реткој болести, значају ране дијагностике, могућим компликацијама и терапији говори др Адријан Сарајлија, начелник Одељења за клиничку генетику Института за мајку и дете. Како изгледа живот са Марфановим синдромом откривају Владимир Медаковић и Ана Стојковић.

Новинар: Лидија Самарџијевић

Уредница емисије: Ива Омрчен

Коментари

Da, ali...
Како преживети прва три дана катастрофе у Србији, и за шта нас припрема ЕУ
Dvojnik mog oca
Вероватно свако од нас има свог двојника са којим дели и сличну ДНК
Nemogućnost tusiranja
Не туширате се сваког дана – не стидите се, то је здраво
Cestitke za uspeh
Да ли сте знали да се најбоље грамофонске ручице производе у Србији
Re: Eh...
Лесковачка спржа – производ са заштићеним географским пореклом