субота, 15. јан 2022, 12:25
Храбрише
Изрека каже да је потребно село да се одгоји дете, а детету са ретком болешћу су потребни сви у том селу. Неуротрансмитерске болести веома су ретке, а број деце у Србији која имају неку од ових болести је непознат јер не постоји национални регистар ретких болести.
У овонедељној емисији о особама са инвалидитеом "Место за нас" упознаћемо Ану, Луку и Алеску. Њихови родитељи ће нам испричати који су то све изазови са којима се родитељи деце са неуротрансмитерским болестима сусрећу, да ли имају адекватну подршку и терапију и како изгледа њихова свакодневница.
Чућемо како је из једне личне приче и потраге за дијагнозом настало удружење "Харбриша" које већ пет година окупља и оснажује родитеље деце која имају неуротрансмитерске болести.
Уредница: Ива Омрчен
Autor:
РТС
Емисија „Место за нас” бави се проблемима и животом особа са инвалидитетом. Сваке друге суботе на Другом програму Радио-телевизије Србије информишемо о догађајима, законским актима, правима и другим аспектима друштвеног живота који су од значаја за особе са инвалидитетом. [ детаљније ]
Коментари