Слеп човек делимично прогледао после револуционарне терапије

Први пут је приметио промену када је почео да разазнаје обојене пруге пешачког прелаза, а сада може да рукама броји и дохвати ствари са стола, пише научни часопис Нејчер медисин (Nature Medicine).

Човек, чији идентитет није откривен, живи у Бретањи у Француској, а лечен је у Паризу.

Њему је пре четрдесет година дијагностикована retinitis pigmentosa – наследна дегенеративна очна болест која доводи до озбиљних оштећења и губитка вида услед дегенерације фоторецептора у мрежњачи.

Ова болест погађа око два милиона људи широм света. Иако је потпуно слепило ретко, он није имао никакав вид протеклих двадесет година.

Оптогенетика је ново поље медицине, али се већ дуго примењује у неурологији. Њом се путем светлости прецизно контролише активност можданих ћелија, а сада је помоћу ње успостављена могућност једног ока да региструје светлост.

Техника је заснована на протеинима, први пут откривеним у алгама, познатих као канални родопсини. Они мењају своје понашање реагујући на светло.

Први корак је био генска терапија. Генетичке инструкције за производњу родопсина узете су од алги и дате ћелијама у дубинским слојевима мрежњаче.

После неког времена почеле су да реагују на светлост и шаљу електричне сигнале назад у мозак.

Били су потребни месеци да се створе и акумулирају довољни нивои родопсина у оку, а мозак је такође морао да научи нови језик. Упркос томе, делимичан вид је успостављен.

Доктор Жозе Ален Сахел, са Института за вид у Паризу, каже да је за пацијента у почетку било фрустрирајуће што је морао дуго да чека на резултате терапије.

„Али када је спонтано почео да примећује облике, попут белих пруга пешачког прелаза био је веома узбуђен. Сви смо", навео је Сахел.

Иако нема одличан вид, разлика између потпуног слепила и ограниченог вида је огромна.