Нови тест крви препознаје више од 50 врста карцинома – открива и оне без скрининга

Резултати испитивања у Северној Америци показују да је тест био у стању да идентификује широк спектар карцинома, од којих три четвртине немају никакав облик програма скрининга.

Више од половине карцинома је откривено у раној фази, где их је лакше лечити и потенцијално су излечиви.

Тест Галери, који производи америчка фармацеутска кућа „Граил“, може да детектује фрагменте канцерогене ДНК који су се одвојили од тумора и циркулишу у крви. Тренутно га тестира Национална здравствена служба Велике Британије.

У студији је праћено 25.000 одраслих из САД и Канаде током годину дана, при чему је скоро један од 100 добио позитиван резултат. У 62 одсто ових случајева, рак је касније потврђен.

Водећи истраживач, др Нима Набавизадех, ванредни професор радиологије на Универзитету за здравље и науку Орегона, рекао је да подаци показују да би тест могао „фундаментално да промени“ њихов приступ скринингу рака.

Објаснио је да би могао да помогне у откривању многих врста рака „много раније, када су шансе за успешно лечење или чак излечење највеће“.

Тест је исправно искључио рак код преко 99 одсто оних који су имали негативан резултат.

У комбинацији са скринингом дојке, црева и грлића материце, повећао је број откривених карцинома укупно седам пута.

Кључно је да су три четвртине откривених карцинома били они који немају програм скрининга, као што су рак јајника, јетре, желуца, бешике и панкреаса.

Тест крви је исправно идентификовао порекло рака у девет од 10 случајева.

Потребно више доказа

Ови импресивни резултати указују на то да би тест крви могао на крају имати већу улогу у раној дијагностици рака.

Међутим, научници који нису укључени у истраживање кажу да је потребно више доказа како би се показало да ли тест крви смањује смртност од рака.

„Подаци из рандомизованих студија, са смртношћу као крајњом тачком, биће апсолутно неопходни да би се утврдило да ли наизглед раније откривање од стране Галерија доводи до користи у смртности“, наглашава др Клер Тернбул, професорка транслационе генетике рака на Институту за истраживање рака у Лондону.

Најважнији резултати биће објављени на конгресу Европског друштва за медицинску онкологију у Берлину у суботу, али сви детаљи још увек нису објављени у рецензираном часопису.

Много тога ће зависити од резултата трогодишњег испитивања које обухвата 140.000 пацијената Националне здравствене службе у Енглеској, а које ће бити објављено следеће године.

Насер Тураби из организације Cancer Research UK упозорио је да су потребна даља истраживања како би се „избегло прекомерно дијагностиковање карцинома који можда нису проузроковали штету“.