Svetski dan multiple skleroze

Danijela, jedna od težnji vaših članova jeste i da se konačno napravi nacionalni registar obolelih od multipla skleroze, da li ima pomaka na tom polju?

Danijela Pejov, predsednica MS platforme Smederevo, kaže: "Za sada nema napretka u polju pokretanja tog nacionalnog registra, koji bi bio veoma značajan. Videli bi koliko nas ima, koje su terapije uključene. To bi pomoglo i lekarima i nama."

Da li je nova terapija dostupna svim obolelima?

Danijela dodaje: "Terapija nije dostupna svim obolelima. Oko pet hiljada osoba se leči, s tim što su prošle godine prebačene inekcione terapije da se dele obolelima po zdravstvenim ustanovama, po gradovima u kojima ljudi žive, i to im je veoma pomoglo, samo što se sve te terapije koriste kod pacijenata koji su pokretni. Veliki problem je za ljude koji su u sekundarnoj formi multipleskleroze. To su oboleli sa već teškim i izraženim invaliditetom, i to je jedan lek koji oni mesečno preuzimaju u Kliničkom centru. To znači da osoba koja koristi hodalicu mora iz Smedereva da ode na Klinički centar da preuzme tu terapiju. Pitanje je kako. Postoji mogućnost da za tu osobu terapiju podigne neko od članova porodice. Ali, šta da rade oni koji nemaju nikoga. To je mala kutijica leka, oralno se uzima, i bilo bi vrlo lako da ljudi mogu da je podižu u zdravstvenim ustanovama. Na taj način bi mnogo pomogli pacijentima a pokazali bi i empatiju i razumevanje, sve ono što je nama, osim tog leka, potrebno. Problem se pojavljuje i kada se zakazuje magnetna rezonanca. Mi iz Smedereva moramo prvo da zakažemo termin, kako bismo došli na red, Ljudima je to problek kao i to što ako dođe do naglog pogoršanja stanja obolelih, nema termina koji se čuvaju za te hitne slučajeve. MS je nama, pored pregleda, jedina dijagnostika, odnodno praćenje našeg stanja."

Ovaj dan, oboleli od multipla skleroze u Smederevu, provešće sa gositima, prijateljima i porodicama u dvorištu Centra za kulturu, ispred svog udruženja.