Ирини је неопходна помоћ, а времена има мало
Трогодишњој Ирини из Ниша потребно је лечење матичним ћелијама у Турској као терапија за аутизам и неуролошке сметње, изазване променом на гену. Помоћ је хитно потребна јер у Турску треба да путује за два до три месеца.
Ирина Атанасковић из Ниша, којој је дијагностификован аутизам, повучена је у себе и незаинтересована за било какву комуникацију са околином. Рођена је као здрава беба.
Иринина мајка Кристина Ванић каже да се она до 18. месеца развијала нормално, али да се су након тога уследиле промене.
"Прво смо приметили грчење тела, затим тотални престанак говора. Узнемири се јако кад има људи, тешко се смири. Ноћу се тешко успављује, потребно ми је буквално два сата да је успавам", рекла је Ванићева.
Након низа медицинских испитивања и тестирања, установљена је промена на гену која изазива неуролошке сметње и аутизам.
Логопедске, дефектолошке и друге терапије до сада нису довеле до видљивог побољшања стања. Родитељи наду виде у терапији у Турској
Иван Атанасковић, Иринин отац, наводи да би боравак трајао три недеље.
"То је лечење матичним ћелијама. Ту се не обећава никакво излечење, само се надамо да ће да проговори, да чујемо први пут 'тата', 'мама' да нам каже, то би било много лепо", рекао је Атанацковић.
Ова терапија кошта три милиона динара које породица сама не може да сакупи, па се у прикупљање помоћи за Ирину укључила и организација "Хуманост без граница".
Ирена Атанасковић Хрњак из организације "Хуманост без граница" истакла је да је за пут у Турску неопходна помоћ свих, као и да је до предвиђеног поласка остало свега два до три месеца.
"Око три милиона динара је потребно да се сакупи за тако кратак период", истакла је Атанацковићева.
За Ирину је време драгоцено, јер терапија најбоље резултате, кажу, даје код сасвим мале деце, и свако одлагање отежало би и продужило лечење и резултирало би слабијим ефектима.
Да Ирина проговори и укључи се у игру са вршњацима можемо помоћи слањем СМС поруке 283 на 2407.
Коментари