Николина једина жеља је да оздрави – и ми можемо да је испунимо

До пре годину дана Никола је могао сам да се обуче, једе, купа, иде у школу и да се игра. Са 10 година дијагностикована му је Дишенова мишићна дистрофија, редак облик мутације гена, због које је престао да хода. Сада има 16 година и ништа не може да уради без мамине и татине помоћи.

"Кренуо је да тренира одбојку, па је мало више био физички активан и дошао је у ситуацију да не може да се попне уз степенице. Што је било незамисливо, требало му је 15 минута да изађе на трећи спрат", испричала је Гордана Грабовић, Николина мама.

Николи је потребан лек аталурен, који кошта 500.000 евра. Док се новац не сакупи, свако јутро попије шаку лекова како не би имао болове у мишићима, кичми, стомаку. Само они месечно коштају 300 евра, због чега Николин тата ради три посла.

"Сруши вам се цео свет у једном тренутку. Није лако да знате да има болест за коју нема лека. Колико год се трудите да успете да помогнете свом детету, једноставно не можете. И то је тако трајало два месеца, море суза смо исплакали и онда смо схватили да те сузе не могу Николи да помогну, да ми морамо да устанемо и да се боримо", рекла је мајка.

Никола је насмејан дечак, добар је ђак, воли музику, игрице. Има пехаре и медаље са јахања и пливања. Болест није препрека да у томе буде први.

Никола Аћимовић каже да више воли јахање и да би волео да се игра са другарима.

У Србији око 200 деце која имају ову ретку болест. Због цене лека држва га додељује деци која још могу да ходају. У ствари, тренутно га добија само једно дете. Николи је болест касно откривена и брзо напредује, па родитељи лек морају да набаве сами. 

За годину дана, без обзира на то што му помажу и другови из школе, њихови родитељи и наставници, сакупљено је само 150.000 евра. Његова највећа празнична и животна жеља је да оздрави. Испунимо му жељу.