Након интервенције заштитника грађана девојчица из Црвенке добија терапију
Комисија Републичког фонда за здравствено осигурање за лечење урођених болести метаболизма одлучила је да се почне са лечењем девојчице која болује од најтежег облика спиналне мишићне атрофије, и то леком "Спинраза". Одлука је донета недељу дана након интервенције заштитника грађана.
Ради што ранијег започињања терапије, девојчица ће бити пребачена на Институт за здравствену заштиту мајке и детета Србије "Др Вукан Чупић", док Институт за здравствену заштиту деце и омладине Војводине не обезбеди формалне и техничке услове за набавку и примену наведеног лека, саопштила је Канцеларија заштитника грађана.
Одлука о започињању лечења донета је седам дана након што је заштитник грађана покренуо поступак контроле законитости и правилности рада Републичког фонда за здравствено осигурање, по сопственој иницијативи.
Поступак је покренут на основу сазнања добијених из медија да девојчица из Црвенке, која болује од најтежег облика спиналне мишићне атрофије (СМА), од априла 2019. године лежи на Одељењу интензивне неге Института за здравствену заштиту деце и омладине Војводине и још није ушла у програм за добијање лека, који зауставља прогресију ове ретке и тешке болести.
Упутство
Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.
Број коментара 0
Пошаљи коментар