Конференција о ретким болестима у Београду
У Београду се данас одржава Источноевропска конференција о ретким болестима. Присуствују представници савеза за ретке болести из 16 земаља.
Председница Националне организације за ретке болести Србије, Ивана Бадњаревић, навела је да се на конференцији разговарало о четири основне теме: националним плановима за ретке болести, центрима за ретке болести, доступности терапија, али и о развоју услуга социјалне заштите пацијената.
Бадњаревићева је, гостујући у Дневнику РТС-а, рекла да се на конференцији показало да је Србија негде у средини у поређењу са другим земљама према пружању услуга оболелима.
Нада се да у наредној години терапију неће добијати само појединци, него и остали пацијенти који тренутно чекају.
Према дефиницији Европске комисије, ретка болест је она која се јавља код највише пет од 10.000 особа. Процењује се да шест до осам одсто популације има неку ретку болест, или у Европи око 30 милиона људи, а у Србији - око 450.000 људи.
Упутство
Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.
Број коментара 0
Пошаљи коментар