Трансплантација – нада за оболеле
Уочи Нове године, породица пацијента коме лекари и медицина више нису могли да помогну, дала је сагланост за трансплантацију. У Клиничком центру Војводине у Новом Саду двоје грађана добило је нове бубреге, а трансплантациони тим Ургентног центра у Београду, 38-огодишњем Горану, пресадио је јетру.
Тешку болест јетре имао је последњих шест година и трансплантација је била једини лек. Горан Јовичић је у петак пред Божић, а после разговора за РТС отпуштен на кућно лечење.
"Поздрављам све људе који су донори, који желе да буду донори, који ће свим срцем покушати да ако се њима не дај боже нешто деси, да спасу неколико живота. Ја нисам имао другачију могућност него да добијем орган, тако да сам спасен једном изузетном особом која је нажалост изгубила живот али сам ја добио шансу у животу и морам је чувати и неговати", каже Горан Јовичић из Београда.
У Србији је у протеклој години било највише донора и највише трансплантација. Ипак, и даље на ту интервенцију чека велики број грађана. И до наставка преговора са организацијом Евротрансплант о претприступном чланству, Србија потписује Уговор о сарадњи са Италијом, где већ на трансплантацију јетре и коштане сржи о трошку државе одлазе наша деца.
"Највећи број донора је био прошле године, највећи број трансплантација срца, нешто на шта сам изузетно поносан, 90 продужених живота. У уторак потписујемо уговор са италијанским Министарством здравља и њиховим Одсеком за трансплантацију, где ће наши хитни пацијенти бити на њиховој листи, да могу хитно да добију орган, ако им је потребан", каже министар здравља Златибор Лончар.
Важна вест и за оболеле од ретких болести. Поред већ предвиђених милијарду и 500 милиона у буџету, држава је обезбедила додатни новац, тако да ће неопходну терапију у најскорије време добити оболели од моркио синдрома или мукополисахаридозе тип 4 и не само они.
"У току следеће недеље заседаће УО РФЗО и биће покренута процедура за набавку лекова", каже Лончар.
За мукополисахаридозу четири годишња терапија кошта и до 400.000 евра, а само једна фармацеутска компанија има лек.
"Не постоји земља која може све да покрије, не заносимо се ни ми да можемо, али ћемо гледати да сваки динар који одвајамо искористимо тако да што више деце то осети и да им се помогне", каже Лончар.
Пошто је оболелима сваки дан важан, оболели од мукополисахаридозе, Вукан, Анастасија, Марко, Никола, Наталија и други, очекују да ће неопходне процедуре бити завршене што пре.
Упутство
Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.
Број коментара 0
Пошаљи коментар