Родитељима деце оболеле од рака боловање током комплетног лечења

Изменама закона о здравственом осигурању предвиђено је да родитељи деце оболеле од рака имају право на боловање током комплетног лечења детета и да примају 100 одсто зараде.

Родитељи деце оболеле од рака имаће право на боловање током комплетног лечења детета и примаће 100 одсто зараде, предвиђено је Изменама закона о здравственом осигурању, који би до краја године требало да буде усвојен, речено је Танјугу у Министарству здравља.

"Како је министар Златибор Лончар и најавио Предлогом закона о здравственом осигурању предвиђене су и измене које ће подразумевати помоћ родитељима деце која болују од карцинома", кажу у министарству.

Како наводе, закон би требало да буде усвојен до краја године, а ступио би на снагу вероватно од 1. јануара 2017. године, када се усвоји нови финансијски план здравственог фонда са средствима предвиђеним за ту намену.

Током лечења деце оболеле од рака, родитељи у Србији имају право на боловање само четири месеца, кажу у организацији НУРДОР и подсећају да лечење појединих тумора траје и до две године, тако да родитељи морају да се сналазе на разне начине.

Представник НУРДОР-а Љубиша Станић рекао је раније Танјугу да је законска могућност одласка на боловање четири месеца недовољна и да би родитељи требали да буду уз своју тешко болесну децу док се не заврши комплетно лечење.

"У процедури је закон за који се боримо већ две године и надам се да ће стићи и он на ред. Циљ нам је да родитељи добију боловање током комплетног лечења своје деце, што постоји у развијеним земљама", рекао је Станић.

Председница скупштинског одбора за здравље и породицу Славица Ђукић Дејановић очекује да ће се измене закона наћи на дневном реду парламента до краја године и верује да ће све посланичке групе по том питању наћи заједнички језик.

Она каже да такву иницијативу подржавају и стручњаци и грађани, али истиче да добра идеја Министарства здравља није довољна и да је потребно обезбедити буџетска средства.

"То би требало да буде заједничка активност већег броја министарстава у влади", наводи Ђукић Дејановић и додаје да је уверена да ће таква иницијатива врло брзо бити пред посланицима.

У Републичком фонду за здравствено осигурање кажу да према важећем закону у случају малигне болести детета до 18. године, другостепена лекарска комисија може да продужи боловање мајке до четири месеца у току календарске године.

"За време стационарног лечења детета мајка има право на боловање за све време трајања лечења без обзира на дужину лечења, као пратилац детета на стационарном лечењу", наводе из РФЗО-а.

Мајка има право на накнаду зараде за време боловања у висини од 65 одсто од основице, без обзира да ли се дете лечи у амбулантним, или стационарним условима.

Број коментара 0

Пошаљи коментар

Упутство

Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.

недеља, 19. април 2026.
11° C

Коментари

Da, ali...
Како преживети прва три дана катастрофе у Србији, и за шта нас припрема ЕУ
Dvojnik mog oca
Вероватно свако од нас има свог двојника са којим дели и сличну ДНК
Nemogućnost tusiranja
Не туширате се сваког дана – не стидите се, то је здраво
Cestitke za uspeh
Да ли сте знали да се најбоље грамофонске ручице производе у Србији
Re: Eh...
Лесковачка спржа – производ са заштићеним географским пореклом