Генетичким лабораторијама прети затварање?

Реагујући на закон који је у јавности познат као "Зојин", јер су га иницирали родитељи Зоје Миросављевић, девојчице преминуле од Батенове болести, Стојковић је указао на његову "неусаглашеност са реалношћу", преноси Танјуг.

"Намере законодавца су очигледно племените, а нека од предложених решења начелно добра", оценио је професор Оливер Стојковић и додао да, упркос томе, "овај закон уместо да уреди ову област, уноси праву пометњу у организацију служби за генетичке анализе у оквиру здравственог система".

"Донетим законом већини мојих колега - генетичара, стручњацима који су до сада обављали генетичке анализе у бројним лабораторијама, углавном у већим здравственим центрима, одузето је право на спровођење генетичких анализа", навео је професор Стојковић у саопштењу достављеном медијима.

Генетичке анализе на које се овај закон односи, у нашој земљи, као и свуда у свету, у највећем броју раде стручњаци из редова биолога и молекуларних биолога, подсећа професор Стјковић и указује да је новим законом изричито прописано да ту врсту дијагностике могу да обављају само лекари и то у установама терцијарне здравствене заштите.

"На прсте једне руке могу се у нашој земљи набројати лекари који су се определили да свој професионални век проведу у генетичким лабораторијама уместо у лекарским ординацијама", истакао је професор Стојковић и додао да је слична ситуација и у свим другим земљама у свету.

Навео је да велики број генетичких анализа за ретке болести у нашој земљи, до ступања овог закона, није обављан у установама терцијарне здравствене заштите, нити су их обављали лекари, како то предвиђа нови закон, већ у универзитетским лабораторијама.

Због тога би генетичари, "настављањајући да пружају услуге хиљадама пацијената који се сваке године тестирају у овим лабораторијама, кршили закон, као што ће га кршити и сви они биолози укључени у дијагностику наследних и ретких болести, који су запослени у лабораторијама у здравственим центрима", упозорио је професор Стојковић.

Угледни генетичар се нада да ће законодавац, који је пропустио да консултује генетичку струку, у најскорије време изменити одредбе "на начин који мења не само ово фундаментално погрешно законско решење, већ и исправља друге непрецизности, контрадикторности и недоречености које чине закон у значајној мери неупотребљивим".

За "Зојин закон", који је у понедељак ступио на снагу, оцењено је да ће дати нову наду деци оболелој од ретких болести и њиховим родитељима јер је увео могућност да се упућују у иностране центре, или да се тамо шаљу узорци њихове крви или ткива, ако се дијагноза у земљи не постави у року од шест месеци.