Оштра контрола Фонда за лечење деце

Пре оснивања Фонда, начин да се неком малишану у Србији помогне биле су хуманитарне акције. Међутим, поједине, попут "случаја Тијане Огњановић" – бациле су сумњу на њих. Новац и захтеви свакодневно се контролишу у Фонду, у којем се тренутно налази више од три милиона евра.

Председница Надзорног фонда Тамара Лукшић Орландић каже да ако било ко од њих пита какво је стање на рачуну, добије одмах одговор од надлежних у Министарству здравља.

"Тако да је то потпуно под контролом. Још није направљен нови сајт, али то су техничке ствари и свима ће бити видљиво", каже Тамара Лукшић Орландић.

У Фонд је стигло седам захтева, иако путем медија и друштвених мрежа далеко већи број њих тражи помоћ за лечење деце.

Марија Јолдић из Националне организација за ретке болести Србије каже да је било случајева да се сакупља новац за скупе терапије које су неколико месеци касније у Србији почеле да се примењују о трошку државе.

"Шта је са тим новцем било, ми то не знамо. Он је остао на рачунима. Није употребљен за лечење. Такође се сакупљају средства за помагала", каже Јолдићева.

"Моја искуства су таква да ако делује да има неке злоупотребе – онда су то неки људи са стране а не родитељи болесне деце. Родитељи болесне деце углавном немају такве идеје. Нажалост, има људи који манипулишу несрећом других људи и покушавају да нађу неку корист", каже професор др Зоран Радојичић из Дечје клинике у Тиршовој.

Захтеве Фонду су поднели родитељи чија деца имају ретке болести, неуролошке, ортопедске и болести очију. Почетком наредне године прво дете ће отићи у иностранство на лечење.