Терапија за Хантеров синдром за десетак дана?

Републички фонд за здравствено осигурање расписао је тендер за набавку лека за малишане оболеле од Хантеровог синдрома. Очекује се да ће деца оболела од ове болести за десетак дана моћи да примају терапију.

Заменица директора Сектора за послове у области фармакоекономије РФЗО Марија Калаба рекла је Танјугу да ће терапија бити обезбеђена за наредних седам месеци и да су средства опредељена из посебног Фонда за ретке болести.

Од Хантеровог синдрома" у Србији болује седам дечака, а реч је о тешкој генетско-метаболичкој болести. Без терапије дечаци немају будућност.

До сада је из Фонда за ретке болести финансирано лечење шесторо малишана оболелих од Гошеове болести и четворо од мукополисахаридозе тип 1.

Држава је за Фонд ове године издвојила 280 милиона динара.

Број коментара 0

Пошаљи коментар

Упутство

Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.