Читај ми!

Дискриминација тежа од неизлечиве болести

Пацијенти који болују од неизлечивих болести често су дискриминисани на радном месту, од своје околине, али и у здравственим установама.

Појединим пацијентима у Србији тешка и неизлечива болест није највећи проблем. Због дијагнозе у картону, изложени су различитим врстама дискриминације - од реакција околине, проблема на послу, до третмана у здравственим установама. Од 1.400 притужби које је добила Канцеларија за родну равноправност, стотинак се односи на дискриминацију на основу здравственог стања.

ХИВ, хепатитис, ретке и тешке болести - теме су о којима се нерадо говори у Србији. Оболели крију дијагнозу, јер страхују од губитка посла, пријатеља, партнера.

Нада Мићић из удружења "Ку клуб" каже да за већину радних места није потребно лекарско уверење, али да се увек сазна када је запослени ХИВ позитиван и он буде отпуштен "на неки тихи начин".

Урош Рајаковић из удружења "Хронос" напомиње да оболели имају проблем да када кажу породици и пријатељима за дијагнозу.

"Праве се прегруписавања ко остаје - најчешће прави пријатељи", истиче Рајаковић.

Осим са послодавцима и члановима породице, проблеме имају и са здравственим радницима.

"Стално се одлаже неки преглед, па се ствари компликују, па лекар иде мало на одмор и тако се дешава да особа не може по годину и по дана да уради обичну поправку зуба", каже Нада Мићић.

Повереница за заштиту равноправности Невена Петрушић наглашава да брине чињеница да су у својим изјашњавањима неке приватне и државне стоматолошке ординације наводиле "као некакав изговор" чињеницу да немају стерилизатор.

"Отвара се питање колико су сви грађани заштићени код зубара", упозорава Невена Петрушић.

Дискриминисани пацијенти ретко траже помоћ од Министарства здравља. Углавном је њихова адреса - повереник за заштиту равноправности, који утврђује да ли је пацијент дискриминисан.

"А ако утврдимо да јесте - онда диксриминатору (може бити свако, било који орган власти, појединац, правно лице) након тога упућујемо препоруку", наводи Петрушић.

Каже да те препоруке треба да спрече и отклоне последице диксриминације колико год је то могуће.

"Препоруке су обавезујуће, а ако то не учини издајемо опомену, а ако ни то не уради, обавештавамо јавност", објашњава Невена Петрушић.

Намеру да се бори против дискриминације држава је преточила у стратегију- за наредних пет година.

Директорка Канцеларије Владе Србије за људска и мањинска права Сузана Пауновић каже да је стратегијом препознато девет осетљивих друштвених група које су у Србији у највећем ризику да буду диксриминисане, а како наводи, једна група су лица која могу да буду дискриминисана због здравствених пробема.

"Радићемо у наредном периоду на изради Акционог плана", најављује Сузана Пауновић.

На удару дискриминације су и пацијенти који имају шећерну болест, епилепсију или психијатријске тегобе.

Број коментара 0

Пошаљи коментар

Упутство

Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.

среда, 25. фебруар 2026.
3° C

Коментари

Da, ali...
Како преживети прва три дана катастрофе у Србији, и за шта нас припрема ЕУ
Dvojnik mog oca
Вероватно свако од нас има свог двојника са којим дели и сличну ДНК
Nemogućnost tusiranja
Не туширате се сваког дана – не стидите се, то је здраво
Cestitke za uspeh
Да ли сте знали да се најбоље грамофонске ручице производе у Србији
Re: Eh...
Лесковачка спржа – производ са заштићеним географским пореклом