уторак, 30.07.2013, 15:36 -> 20:31
štampajЛакари из Европе одлучују о Анитином лечењу
У наредних двадесетак дана знаће се како ће се и где лечити девојчица Аните Балаж, која чека на трансплантацију срца и плућа. Лекари из Беча и Брисела прегледаће у Београду Аниту и другу децу која чекају на трансплантацију срца.
Где ће Анита Балаж наставити лечење знаће се за 15 до 20 дана, када у Србију дођу лекари из Беча и Брисела који ће прегледати дванаестогодишњу девојчицу, али и осталу децу која чекају на трансплантацију срца.
То је закључено на данашњем првом састанку конзилијума водећих српских кардиолога и кардиохирурга, који је формирало Министарство здравља како би се прецизирао план лечење Аните, која чека на трансплантацију срца и плућа.
Састанак конзилијума, који је формиран од кардиолога Института за мајку и дете и Универзитетске дечје болнице Тиршовој и кардиохирурга Клиничког центра Србије, предводио је државни секретар министарства здравља Владимир Ђукић, а присуствовала је и министарка здравља Славица Ђукић Дејановић.
"Направљена је прецизна динамика активности. Договорено је да се за седам дана направи листа реципијената, да се направи њихова клиничка евалуација у земљи, а да у року од 15 до 20 дана експерти из иностранства, из АКХ болнице у Бечу и Универзитетске болнице у Бриселу дођу у Београд да погледају ту децу и да направимо даљи план активности у лечењу", рекао је државни секретар Ђукић после састанка.
Србија мора пронаћи установу која би прихватила да је лечи јер, како каже Ђукић, у питању је ретка болест где је неопходна трансплантација и срца и плућа, а само пет таквих интервенција је урађено прошле године свету.
Ђукић је додао да у Србији на трансплантацију срца чека шесторо деце и да ове интервенције тренутно није могуће радити у Србији, а док се слика не промени решење је да о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање иду у иностранство на лечење.
Да би постала чланица Евротранспланта, што повећава шансе пацијентима да добију орган, Србија мора број донора да повећа са четири на десет на милион становника.
Испред Министарства здравља била је и мала Анита са родитељима, који су нестрпљиво чекали заључке првог састанка националног конзилијума.
Мајка Ксенија каже да се акција прикупљања новца и даље наставља јер, како каже, нису сигурни које трошкове ће држава да сноси, јер тај правилник који треба да ступи на снагу односи се на трансплантацију срца, а Анити су потребни и срце и плућа.
Анитина мајка каже и да од шест лекова које девојчица пије, четири лека се купују, а два иду на рецепт, али да су морали да купе и апарат за мерење густине крви који је коштао 184.000 динара.
Уколико држава буде сносила све трошкове, додаје она, прикупљени новац даће за лечење неког другог детета, у добротворне сврхе или купити неки апарат.
Упутство
Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.
Број коментара 0
Пошаљи коментар