Mali Oliver u Budimpešti primio gensku terapiju

"Sve je proteklo bez komplikacija, Oliver se oseća dobro, konačno možemo da slavimo", napisala je na svojoj Fejsbuk stranici Oliverova majka Timea Gajodi koja se nalazi sa njim u glavnom gradu Mađarske.

Mali Oliver, koji boluje od retke i teške bolesti – spinalne mišićne atrofije, deseto je dete u dečjoj bolnici "Betešda" u Budimpešti koje se leči inovativnom genskom terapijom.

"Ovo je veliko dostignuće medicine 21. veka. Suština ove terapije da se gen koji nedostaje i uzrokuje tešku bolest unosi u telo pacijenta i on se vezuje za adenovirus koji prenosi gen u telo. Genska terapija potom počinje da deluje i kod pacijenata se poboljšava motoristika i sve životne funkcije", objašnjava dr Borbala Mikoš, šefica tima lekara za SMA bolesti, klinika "Betešda" Budimpešta.

Doktor Nenad Barišić, dečiji kardiolog koji ga je lečio u novosadskoj bolnici, kaže da je prisustvovao zdravstvenom poduhvatu budućnosti.

"Oliver je smatran neizlečivim, jer nije mogao da bude skinut sa respiratora. Posle terapije i velike borbe ovde u Budimpešti, više nije na respiratoru i kvalifikovao se za ovu terapiju. Ovo je velika nada, ne samo za decu u Mađarskoj, već i za mališane iz Srbije koji čekaju na lečenje", poručuje Barišić.

Oliver Pal Gajodi iz Subotice primljen je u dečju bolnicu "Betešda" u Budimpešti 18. januara od kada je pripreman za terapiju.

Radi se o progresivnoj bolesti koja napada mišiće i brzo se gube osnovne životne funkcije kao što su hodanje, varenje, gutanje i disanje.

Za efikasnu pojedinačnu terapiju za ovo oboljenje je potrebno izdvojiti oko 2,3 miliona dolara, a sredstva za lečenje malog Olivera su prikupljena nakon višemesečne humanitarne akcije u Srbiji i Mađarskoj.

Građani Srbije su preko fondacije "Budi human" poslali gotovo 500.000 SMS poruka za lečenje Olivera Pala Gajodija.