Грешка на хромозому узрок месечарења

Група научника са Медицинског факултета у Вашингтону верује да је једна грешка у ДНК ланцу довољна да доведе до појаве месечарења. Стручњаци су утврдили да постоји веза између дефектног генетског кода на делу хромозома 20 и ходања у сну, пише Би-Би-Си (BBC).

До тог открића амерички стручњаци дошли су након истраживања спроведеног на четири генерације породица које имају поменути поремећај.

Иако тек треба да се прецизно утврди који ген (или гени) узрокује проблем, научници сумњају да је главни кривац аденозин деаминаза који је већ раније био доведен у везу са условима у којима се јавља ходање у сну.

Људи код којих постоји грешка на генетском коду хромозома 20 (20. хромозом по величини у хуманом кариотипу) имају 50 одсто шансе да га пренесу на своју децу, а било који појединац који наследи такав ген биће месечар.

Научници се надају да ће овим открићем пронаћи нове методе лечења за стање које погађа 10 одсто деце и око два одсто одраслих.

Месечарење је најчешће бенигни проблем. У изузетно екстремним случајевима може бити и опасно, поготово ако се настави када особа одрасте.

Тада месечари могу доспети у разне невоље. Једна од потенцијално опасних ситуација је када особа у сну пронађе кључеве од кола, некако откључа аутомобил и одвезе се, што може имати и смртни исход.

Ходање у сну може бити последица превеликог умора или стреса и неки људи могу бити посебно осетљиви на то. Епизоде месечарења најчешће се јављају на почетку сна или у дубоком сну и особе се ујутру обично не сећају шта се догађало док су се шетали током ноћи.