Аутизам није болест, али погађа целу породицу – љубав и нада су кључни

У свим земљама старог континента 3. октобра се обележава Европски дан аутизма, који је установљен као допринос поштовања достојанства особа са аутизмом и остварења њихових људских права. У сусрет овом дану, скрећемо пажњу на комплексне потребе особа са аутизмом.Оне припадају посебно осетљивим групама грађана, а ниједна особа са аутизмом не треба да буде ускраћена у развоју сопствених потенцијала и остварењу независног живота у мери у којој је то могуће.

У Европи живи око пет милиона, или око 0,6 одсто укупне популације деце са аутизмом, а у Србији између две и три хиљаде. Колико заједница брине о њима, осим дневних боравака, помоћи у кући и укључивањем ове деце у инклузивну наставу, колика је помоћ друшта породицама?

Како је истакао Дарио Роси,председник Удружења "Аутизам-право на живот", његова породица већ 21 годину скупља искуство о аутизму гајећи сина који има 21 годину. Такође се већ 15 година породица бори кроз удружење за достојанство и место у друштву.

Аутизам није болест. То је неуроразвојни поремећај који је неизлечив и нема те интервенције, операције нити лека који нешто могу да промене. Ипак, наука нас свакодневно изненади. Пратите све што се на том пољу ради.

„Аутизам јесте неуроразвојни поремећај, разликује се од болести, јер се она лечи, али аутизам се не лечи. Када добијете дијагнозу аутизма ви сте на неки начин добили неку врсту пресуде, нешто што траје доживотно. Иако наука напредује, аутизам је мало специфичан и компликован и за струку и за науку. Свака друга особа са аутизмом је за себе и тешко је ту наћи неки заједнички лек који би излечио или помогао целом том спектру. Нада нам једино преостаје уз љубав. Једини лек за децу са болестима аутизма је породица,родитељ, па је нада нешто без чега не можемо“, навео је Дарио Роси.

Истиче да тешко звучи али је битно што пре се са тим помирити.Помоћ друштва и заједнице је неопходна, али она изостаје у многим сегментима. То је друштвени проблем.

Шта је највећа препрека када је аутизам у питању?

„У питању је широк спектар, али бих истакао три врсте помоћи које су неопходне, а то су здравство, образовање, социјала који би требало да буду повезани како се не би губило време, које је битан фактор. Неопходне су стране интервенције јер су прве три године кључне. Струка која се тиме бави је заказала“, ррекао је Роси.

Напомиње да родитељи врло брзо препознају болест, али се и уплаше, па изгубе време, али када схвате желе свом детету да помогну и много се троше и имају стрес који их води у болест. Такође се родитељи троше и финансијски. И овде постоји тржиште, па нам се ван система нуде непроверене и у свету забрањене методе.

Важно је да породица остане заједно

„Основни и базични рецепт је да породица остане заједно, а то се и не дешава често, има много самохраних родитеља најчешће мајки, један партнер се у тој заједници уплаши и побегне, а то је додатни проблем. Препорука је много љубави, али врста љубави која је специфична и индивидуална. Треба код детета пробудити љубав, коју ће то дете и вратити, јер та деца имају једноставне моделе“, истакао је Дарио Роси, председник Удружења "Аутизам-право на живот"у Јутарњем програму.

Напомиње да су ротитељи аутистичне деце његове генерације повезанои и да су у тим разменама искустава много научили и помогли својој деци.

„Млађи родитељи немају тај модел удруживања са родитењима, па би им саветовао да не праве наше грешке, јер време пролети. Нада мора да постоји“, рекао је Дарио Роси. 

четвртак, 02. октобар 2025.
10° C

Коментари

Da, ali...
Како преживети прва три дана катастрофе у Србији, и за шта нас припрема ЕУ
Dvojnik mog oca
Вероватно свако од нас има свог двојника са којим дели и сличну ДНК
Nemogućnost tusiranja
Не туширате се сваког дана – не стидите се, то је здраво
Cestitke za uspeh
Да ли сте знали да се најбоље грамофонске ручице производе у Србији
Re: Eh...
Лесковачка спржа – производ са заштићеним географским пореклом