Превентивни прегледи најбоља терапија

Свака дванаеста жена у Србији оболи од рака дојке, а годишње од те болести умре 1.600 жена. Стручњаци упозоравају да су најчешћи фактори ризика генетске природе, па је рано откривање генских мутација најбољи начин спречавања развоја болести.

Лекари Института за онкологију и радиологију Србије од пре четири године раде анализе гена којима се прецизно може предвидети развој тумора и пре појаве било каквог симптома.

То је могуће захваљујући сазнању америчких научника да је за појаву рака дојке и јајника у највећем броју случајева одговорна мутација гена, и да је вероватноћа да се промене у том гену пренесу на потомство чак 50 одсто. За генетско тестирање мутација потребан је мали узорак крви.

Докторка Мирјана Бранковић-Магић из Института за онкологију Србије објашњава начин тестирања БРКА гена.

„Што се тиче самог тестирања, тестирање БРКА гена врши се из узорка периферне крви из које се изолује ДНК и затим се једним поступком који се зове поступак секвенцирања одређују промене у структури ДНК који чине ове гене. Златни стандарди да се код првог испитаника из породице који се тестира изврши провера целог БРКА 1 и целог БРКА 2 гена. С обзиром на то да овај тест није фактички скрининг тест за општу популацију постоје строги критеријуми којима се селектују испитаници који могу да се подвргну овом тестирању", објаснила је др Бранковић-Магић.

Том анализом, први пут, је могуће и на време сазнати да ли особа носи ризик од наследног тумора дојки.

Жене које носе ту генетску варијацију имају 80 одсто изгледа да се код њих развије рак дојке и 60 одсто за појаву рака јајника.

Раним откривањем генетске предиспозиције могуће је у 95 одсто случајева спречити развој тумора.

Докторка Бранковић-Магић иситиче како је метода апсолутно поуздана.

„Метода је апсолутно поуздана, усвојена свуда у свету и препоручена за ову врсту анализа. Ми се за сада трудимо да прво покријемо испитанике са Института за онкологију и радиологију Србије, али такође примамо испитанике из целе Србије код којих се сумња на појаву наследног карцинома", истакла је докторка.

Свима којима је том методом откривена мутација за развој тумора препоручује се редовна контрола и одређени режим исхране и живота.

Ово тестирање је за сада бесплатно, будући да се ради у оквиру истраживачког пројекта Министарства здравља.