Матичним ћелијама против ХИВ-а

Генетска вакцина против ХИВ-а могла би да се добије изменом матичних ћелија људске крви, показују истраживања спроведена у САД. Матичне ћелије могу се искористити за „производњу" делова људског имуног система, посебно Т-ћелија, које су најважнији „борци" против ХИВ-а, а којих инфицирани организам нема у довољној количини.

Истраживачи на институту за сиду на Калифорнијском универзитету у Лос Анђелесу (UCLA) први пут су показали да матичне ћелије људске крви могу да се претворе у ћелије које се боре против ХИВ-а.

У студији у онлајн часопису "PlоS One" истиче се да се људска матична ћелија, практично, може претворити у генетску вакцину.

„Показали смо да се овај приступ може користити за инжењеринг људског имуног система, посебно Т-ћелија, и да специфично циља ћелије инфициране ХИВ-ом", изјавио је водећи истраживач Скот Кичен, професор медицине на Одељењу хематологије и онкологије на UCLA.

Ово истраживање поставља темељ за даљи терапеутски развој који укључује лечење оштећеног или дефектног имунолошког одговора на вирусе који узрокују хроничне болести као и разне типове тумора.

Узимањем ЦД8 цитотоксичних Т-лимфоцита („убице" Т-ћелија, које помажу у борби против инфекције) од особе инфициране ХИВ-ом, истраживачи су идентификовали молекуле познате као Т-ћелијски рецептор, које воде Т-ћелије у препознавање и убијање ћелија инфицираних ХИВ-ом.

Међутим, ових ћелија, способних да униште ћелије инфициране вирусом, не постоји у довољној количини да би могле потпуно да „очисте" организам.

Због тога су истраживачи клонирали рецептор и генетским инжењерингом произвели матичне ћелије људске крви, а затим их сместили у људско тимусно ткиво које је пресађено у миша, што им је омогућило да проучавају реакцију на живом организму.

Овако произведене матичне ћелије развиле су се у велику популацију зрелих, мултифункционалних ЦД8-ћелија специфичних за ХИВ, које могу циљати ћелије које садрже ХИВ протеине.

Истраживачи су, такође, открили да Т-ћелијски рецептори, специфични за ХИВ, треба да одговарају на исти начин као орган који би неком био пресађен.

Следећи корак је, како они кажу, да се напреднијим моделом одреди да ли ће се ово показати ефикасним у људском организму, и надају се да ће проширити спектар вируса против којих се овај приступ може користити.

Резултати студије показују да ова стратегија може бити ефикасно оружје у борби против сиде и других вирусних обољења.

„Овај приступ би се могао користити за борбу против разних хроничних виралних обољења", рекао је Џером Зак, професор микробиологије, имунологије и молекуларне генетике и нагласио да је то „као генетичка вакцина".

Број коментара 0

Пошаљи коментар

Упутство

Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.

понедељак, 20. април 2026.
18° C

Коментари

Da, ali...
Како преживети прва три дана катастрофе у Србији, и за шта нас припрема ЕУ
Dvojnik mog oca
Вероватно свако од нас има свог двојника са којим дели и сличну ДНК
Nemogućnost tusiranja
Не туширате се сваког дана – не стидите се, то је здраво
Cestitke za uspeh
Да ли сте знали да се најбоље грамофонске ручице производе у Србији
Re: Eh...
Лесковачка спржа – производ са заштићеним географским пореклом