„Уређен“ људски ДНК, неће бити наследних обољења?

Научници су први пут успешно отклонили из ембриона део ДНК који изазива смртоносна обољења срца која су наследна.

То потенцијално отвара врата могућности да се спречи 10.000 поремећаја који се преносе генерацијама, наводи Би-Би-Си.

Тим америчких и јужнокорејских научника дозволио је да се ембриони развију пет дана пре него што је експеримент заустављен.

Овај експеримент наговештава будућност медицине, а „уређивање“ ДНК путем нове технологије назване Crispr отвара небројене примене у медицини и укључује идеју брисања генетских недостатака који изазивају болести, почев од цистичне фиброзе до рака дојке.

Главни научник у истраживачком тиму састављеном од стручњака са Универзитета у Орегону и Института Салк, као и Института за базичне науке у Јужној Кореји, др Шукрат Миталипов, изјавио је да ће свака генерација наставити ову врсту „поправке“ гена који су одговорни за наследне болести.

Број коментара 4

Пошаљи коментар

Упутство

Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.