Откривен узрок „царске" хемофилије

Генетска болест која је погађала чланове породица руских и британских монарха крајем 19. и почетком 20. века у ствари је био јак облик хемофилије, саопштили су научници са Универзитета у Манчестеру после спроведене опсежне ДНК анализе.

У чланку, објављеном у британском научном часопису „Сајенс", аутори су навели да је болест, у виду снажне немогућности згрушавања крви, од које су патили многи потомци британске краљице Викторије, била јак облик хемофилије Б, објављено је на Интернет сајту Известија.ру.

Анализе су обављене на остацима чланова руске царске породице Романов, убијених 1918. године, укључујући престолонаследника Алексеја.

Нове научне методе омогућиле су биолозима, предвођеним доктором Јевгенијем Рогајевим, да издвоје генски материјал из костију, откривених пре неколико година у Сибиру, где су стрељани последњи руски цар Николај и чланови његове породице.

Научници су успели да одреде мутацију X хромозома који је одговоран за стварање фактора IX у криви, од којег зависи коагулација.

Та мутација је и разлог настајања хемофилије типа Б. Како се та болест може довести у везу са дефектом X хромозома, њу по мајчиној линији наслеђују само мушки потомци.

Наследник руског престола Алексеј, прапраунук краљице Викторије, боловао је од хемофилије.

Ово откриће је, како је рекао Рогајев, најновија потврда аутентичности остатака породице Романов.

„Разрешили смо медицинску загонетку прошлости", закључио је Рогајев.