уторак, 14.01.2014, 16:41 -> 17:49
štampajУ генима особа патуљастог раста крије се лек за рак!
Проучавајући пацијенте са Лароновим синдромом, научници Арлан Розенблум из САД и Хаиме Гевара Агире из Еквадора дошли су до невероватног открића - у њиховом генетском коду се крије лек против канцера и дијабетеса. Кључ је у хормону раста (ИГФ-1), који се код особа патуљастог раста појачано лучи.
Двојица научника, Арлан Розенблум из САД и Хаиме Гевара Агире из Еквадора, проучавајући људе патуљастог раста, оболеле од Лароновог синдрома, у једној комуни у Еквадору, дошли су до невероватног открића - у њиховом генетском коду се крије лек против канцера и дијабетеса, пише Дејли мејл.
Научници су о битним помацима у истраживању обавештавали јавност још пре неколико месеци, али сада су потврдили своју теорију и развијају лек у виду вакцине који треба да тестирају.
Ови научници већ 30 година изучавају Ларонов синдром (поремећај који је установљен тек средином 20. века), а од 99 оболелих, како су установили, нико није преминуо од канцера или дијабетеса.
За разлику од типичних случајева патуљастог раста који су узроковани недостатком хормона раста (ИГФ-1), код пацијената са Лароновим синдромом овај хормон се појачано лучи јер, због генетске мутације, њихово тело не може да га метаболише.
Код обичних људи, превелика количина овог хормона може довести до развијања канцера дојке, простате или бешике, у раној животној доби.
У студији „Мале жене Лохе“, осим спољашњих, прва заједничка карактеристика коју су двојица лекара уочила код ових пацијената, јесте да не оболевају од рака и дијабетеса.
Тај закључак усмерио је даљи ток њихових истраживања. Међутим, у недостатку средстава и подршке код научне заједнице, тек 10 година касније су успели да нађу помоћ.
Помогао им је биохемичар Валтер Лонг из Калифорније, који је и обезбедио новац за петогодишње истраживање у ком су упоређивали пацијенте са Лароновим синдромом и њихове здраве рођаке.
Иначе, Ларонов синдром је открио израелски ендокринолог Зви Ларон, по коме је овај поремећај и добио име. Он се са болешћу први пут сусрео педесетих година, код деце једне јеврејске породице из Јемена, а 1963. године је анализом њихове крви установио да за разлику од типичних случајева патуљастог раста, они не болују од недостатка хормона раста већ имају његово појачано лучење.
Генетска истраживања показала су да сви оболели потичу од истог претка, највероватније Јевреја који су се преобратили у хришћанство током шпанске инквизиције.
Резултати су показали да је међу више од 1.000 „нормалних“ рођака сваки пети умирао од рака, док је од исте болести оболео тек један пацијент са Лароновим синдромом, који се излечио.
Упутство
Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.
Број коментара 0
Пошаљи коментар