Četiri dečaka obolela od Dišenove mišićne distrofije odlaze na lečenje, za još jednog se i dalje prikuplja novac

Zbog toga što je zdravstveno stanje Dušana, Vanje, Nemanje i Danka jako loše i sve teže hodaju – porodica najmlađeg obolelog Dušana odlučila je da im dâ prednost i da pre njega prime terapiju.

"Ja smatram da je to bila u tom nekom smislu, s jedne strane teška, ali vrlo jednostavna odluka, međutim, mi i dalje naravno nismo odustali od ove terapije", rekao je Veselin Vojinović, otac najmlađeg dečaka Dušana.

Sa klinikom koja sprovodi terapiju, napravljen je dogovor da se sačuva mesto i za Dušana, pod uslovom da se ostatak novca prikupi u što kraćem roku.

"Mi nastavljamo sa istom energijom i žarom da se borimo za ovog petog dečaka i ja još jednom u ime fondacije apelujem i šaljem molbu zajednici, humanim ljudima dobre volje, da rešimo ovo i da mali Dušan otputuje sa svojim drugarima i dobije tu mogu reći spasonosnu terapiju koja će mu sačuvati detinjstvo", naveo je Goran Vasović, osnivač fondacije "Jedro".

Otac dečaka Danka, koji će primiti lek u Poljskoj, kaže da borba porodica traje dugo i da se nada da će terapija biti uspešna.

"Za nas ljude koji imamo decu koja su izuzetno teško bolesna, a pritom imaju privilegiju i šansu da dobiju ovakvu inovativnu terapiju, to je prilika koju ne smemo da ispustimo kao porodice, kao društvo i kao zajednica u celini", rekao je Dalibor Ranđelović, Dankov otac.

Dišenova mišićna distrofija je takva bolest da svaki dan oduzme poneki pokret i neku funkciju. Obolevaju isključivo dečaci, prvi simptomi se pojavljuju do pete godine života.

"Obično posle desete ili dvanaeste godine ovi pacijenti gube mogućnost hoda. Mi pokušavamo da određenim lekovima kao što su kortikosteroidi, kao što su uznapredovale mere fizikalnog tretmana, češće kardiološke kontrole, usporimo progresiju bolesti", objasnio je prof. dr Dimitrije Nikolić, neuropedijatar Univerzitetske dečje klinike u Beogradu.

Roditelji obolelih dečaka osnovali su Fondaciju "Jedro". Osim uplata na dinarski račun broj 160-6000002005224-26, možete pomoći i slanjem SMS poruke sa brojem 5 na 3091.

Dišenova mišićna distrofija javlja se kod jednog od 3.500 rođenih dečaka, a procenjuje se da u Srbiji od ove teške progresivne bolesti boluje više od 200 dece.