Дишенова мишићна дистрофија
Таг: Дишенова мишићна дистрофија
среда, 04. мар 2026, 08:35 -> 08:35
Трка са временом за дечака из Тутина – потребно скоро три милиона долара за лечење
Дванаестогодишњи Анел Селмановић из Тутина води најважнију битку свог живота. Након дијагнозе Дишенове мишићне дистрофије, једину наду представља генска терапија у иностранству, али је за то потребно прикупити...
среда, 03. сеп 2025, 15:19 -> 15:52
"Неки нови клинци" – хуманитарни концерт за лечење пет дечака од Дишенове болести
Фондација "Једро" уз подршку Фондације "Балашевић" организује хуманитарни концерт "Неки нови клинци" 21. септембра у Битеф арт кафеу на коме ће наступити Тајни Газ, једини званични Балашевић трибјут бенд...
уторак, 15. јул 2025, 08:20 -> 20:07
Четири дечака оболела од Дишенове мишићне дистрофије одлазе на лечење, за још једног се и даље прикупља новац
За лечење Вање, Немање, Данка и два имењака Душана, дечака који болују од Дишенове мишићне дистрофије, остало је да се прикупи још 350.000 долара. Иако није прикупљена целокупна сума од милион и по долара...
среда, 21. мај 2025, 14:09 -> 22:45
Аукција слика за лечење пет дечака оболелих од Дишенове мишићне дистрофије, недостаје још 550.000 долара
Ученици Уметничке школе у Нишу организовали су аукцију слика, како би помогли прикљупање новца за лечење петорице дечака, који болују од Дишенове мишићне дистрофије. Један од њих је и Нишлија Данко Ранђеловић...
уторак, 25. мар 2025, 13:00 -> 15:13
Хуманитарни концерт "Ми можемо све!" за лечење пет дечака оболелих од Дишенове мишићне дистрофије
Фондација "Једро" и Битеф арт кафе организују хуманитарни концерт "Ми можемо све!" за лечење пет дечака оболелих од Дишенове мишићне дистрофије у Битеф арт кафе клубу сутра од 21.00. За лечење је до сада...
четвртак, 20. феб 2025, 22:50 -> 10:40
Скринингом и иновативним лековима против ретких болести – у Србији од њих пати скоро пола милиона људи
Некада од ретке болести оболи једна особа, некада више њих, за неке постоје лекови, за неке не, неке су генетске, а за друге не знамо узроке. У Србији око 450.000 особа има неку од ретких болести, тако...
недеља, 13. окт 2024, 20:10 -> 20:11
Чачани прикупљали новац за лечење Вање, Немање, Данка и два Душана – како и ви можете да помогнете
У Чачку је одржана још једна хуманитарна акција прикупљања помоћи за лечење пет дечака који болују од Дишенове мишићне дистрофије. За терапију у Пољској потребно је милион и по долара. Родитељи оболеле...
петак, 23. авг 2024, 19:00 -> 20:32
СМС 5 на 3091 - за 5 дечака који болују од Дишенове мишићне дистрофије, терапија која им може променити живот
Душан, Вања, Немања, Данко и Душан су дечаци који болују од Дишенове мишићне дистрофије, опаке ретке болести мишића која им сваког дана краде по један покрет, која им сваког дана краде детињство. За терапију...
петак, 23. авг 2024, 12:10 -> 19:27
Вања, Немања, Данко и два Душана очекују нашу помоћ – за лечење у САД потребно милион и по долара
Родитељи петорице дечака који болују од Дишенове мишићне дистрофије апелују на грађане да помогну слањем поруке са бројем 5 на 3091. Неопходно је прикупити 1,5 милиона долара за лечење дечака у Америци...
четвртак, 07. сеп 2023, 20:30 -> 22:14
Дишенова мишићна дистрофија сваки дан одузме неки покрет – терапију о трошку државе добија само један дечак
Дишенова мишићна дистрофија је опака болест која углавном напада дечаке, и процењује се да у Србији има око 200 оболелих. По рођењу, деца се нормално развијају, а први симптоми јављају се између треће...