Светски дан мултипле склерозе

Данијела, једна од тежњи ваших чланова јесте и да се коначно направи национални регистар оболелих од мултипла склерозе, да ли има помака на том пољу?

Данијела Пејов, председница МС платформе Смедерево, каже: "За сада нема напретка у пољу покретања тог националног регистра, који би био веома значајан. Видели би колико нас има, које су терапије укључене. То би помогло и лекарима и нама."

Да ли је нова терапија доступна свим оболелима?

Данијела додаје: "Терапија није доступна свим оболелима. Око пет хиљада особа се лечи, с тим што су прошле године пребачене инекционе терапије да се деле оболелима по здравственим установама, по градовима у којима људи живе, и то им је веома помогло, само што се све те терапије користе код пацијената који су покретни. Велики проблем је за људе који су у секундарној форми мултиплесклерозе. То су оболели са већ тешким и израженим инвалидитетом, и то је један лек који они месечно преузимају у Клиничком центру. То значи да особа која користи ходалицу мора из Смедерева да оде на Клинички центар да преузме ту терапију. Питање је како. Постоји могућност да за ту особу терапију подигне неко од чланова породице. Али, шта да раде они који немају никога. То је мала кутијица лека, орално се узима, и било би врло лако да људи могу да је подижу у здравственим установама. На тај начин би много помогли пацијентима а показали би и емпатију и разумевање, све оно што је нама, осим тог лека, потребно. Проблем се појављује и када се заказује магнетна резонанца. Ми из Смедерева морамо прво да закажемо термин, како бисмо дошли на ред, Људима је то проблек као и то што ако дође до наглог погоршања стања оболелих, нема термина који се чувају за те хитне случајеве. МС је нама, поред прегледа, једина дијагностика, однодно праћење нашег стања."

Овај дан, оболели од мултипла склерозе у Смедереву, провешће са госитима, пријатељима и породицама у дворишту Центра за културу, испред свог удружења.