Ђаци хуманитарци

Трогодишњи Милутин Милић из села Печењевца код Лесковца болује од метахроматске леукодистрофије која погађа једно од 40 хиљада деце у свету. Само за лабораторијску анализу у Немачкој која би требало да потврди дијагнозу породици је потребно 4.600 евра.

Ништа није наговештавало ретку, генетску болест. Сви су се у кући радовали Милутиновим првим корацима, речима, осмеху. Тек након другог рођендана родитељи су приметили промене у понашању детета.

Од зимус стално је у мајчином крилу. Више се не смеје, не говори, не хода, тешко гута, а често му варира температура.

Када су у Институту за мајку и дете сазнали да болује од метахнроматске леукодистрофије и да дијагноза мора да се потври у Немачкој родитељи су били у шоку.

"Први пут сам чула за ову ретку болест. Када сам на интеренету прочитала случај једне оболеле девојчице то је за мене било страшно. Само да не закаснимо са лечењем", каже  уплакана мајка Валбона.

Валбона и Милан имају четворо деце. Милутин је најмлађи. Због његове болести Милан је морао да остави посао у Београду. Сада са старијим сином ради сезонске послове само да би се прехранили.

Лабораторијска анализа која би требало да постави тачну дијагнозу и одреди лечење матичним ћелијама или пресађивањем коштане сржи кошта 4.600 евра.

"Постоји 70 одсто могућност за његово излечење. Презадовољан би био када би се новац сакупио и када би се Милутин вратио у стадијум да може поново сам да држи кашичицу", каже Милутинов отац Милан.

У Лесковцу је одржан први хуманитарни концерт за помоћ малом Милутину на коме је учествовало пет рок и џез бендова.

"Мислим да сви уметници треба да се одазову и да је хуманост превсходни наш задатак",каже Милан Цонић, музичар.

Акцију прикупљања помоћи за лечење Милутина покренула је Унија ђачких парламената Лесковца.

"Ми ћемо акцију да наставимо по школама, а осмислићемо још неке занимљиве акције, јер желимо да будемо до краја са малим Милутином и да му помогнемо", каже Марија Младеновић, председница Уније ђачких парламената.

До сада је прикуљен тек седми део потребних средстава за тачно дијагностиковање ове ретке болести. Крајем месеца требало би да се пошаље крв на анлизу и да се до тада прикупи новац. Остало је још мало времена, али Милутинови родитељи не губе наду и верују да ће се наћи људи добре воље да им помогну.

Сви који желе да помогну малом Милутину могу да уплате средства на рачун:

Агриндустријско-комерцијална банка АИК банка А.Д Ниш
Број жиро рачуна 105-0000402606299-09
Жиро рачун банке 00266633