Милисављевић: Нема лекова за ретке болести

Функционер ДС-а и председник Одбора Скупштине Србије за здравље и породицу Душан Милисављевић изјавио да деца оболела од ретких болести у Србији 11 дана немају лекове и затражио образложење надлежних.

Деца оболела од ретких болести су већ 11 дана без лекова, изјавио је председник скупштинског одбора за здравље и породицу Душан Милисављевић из ДС-а.

Милисављевић је навео да је Институт за мајку и дете пре два месеца упозорио Републички фонд за здравствено осигурање да треба да се распише тендер за набавку ензима који се користе у лечењу деце.

"Нико никада није урадио клиничка испитивања који су ефекти прекидања терапије код деце која болују од ретких болести. Као лекар знам да када започнете терапију није дозвољено да ту терапију прекидате", истакао је Милисављевић.

Председник скупштинског одбора за здравље и породицу је појаснио да се на основу Закона о доступности информација обратио Републичком фонду за здравствено осигурање и да је сазнао да фонд није добио средства од Министраства здравља.

"Из Министарства здравља су се правдали да је проблем са управом Трезора", рекао је Милисављевић и додао, да је после тога добио информацију од Министарства здравља да је новац пребацен на рачун РФЗО-а, али да су деца оболела од ретких болести и даље без терапије.

Број коментара 0

Пошаљи коментар

Упутство

Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.