Читај ми!

Новинаркама РТС-а уручена признања Националне организације за ретке болести

Национална организација за ретке болести доделила је појединцима и институцијама признања и захвалнице за подршку оболелима. Међу награђенима су и новинарке РТС-а Ива Омрчен, уредница емисије "Место за нас" и Ана Стаменковић, која у Информативном програму прати сектор здравства.

У Србији око пола милиона грађана има неку ретку болест. У посебној буџетској линији опредељано је 4,3 милијарде динара, а пре само деценије издвајало се тек 130 милиона.

Председница Националне организација за ретке болести (НОРБС) Оливера Јововић истиче да оболели имају само једну жељу, а то је да живе као и сви други.

"То је мислија НОРБС-а већ више од деценије и наставиће да буде и даље. НОРБС се позиционирао као озбиљна организација, која сарадјује са сви релевантним странама, и јасним циљем, да промени ствари за особе са ретким болестима набоље. Наш задатак није лак, али сваки члан НОРБС-а има своју мисију, и не познаје препреке", наводи Јововићева.

Добитница признања "Допринос за ретке", супруга председника Србије, Тамара Вучић сматра да је напредак у лечењу ретких болести постигнут у свим сегментима – од финансијских улагања, преко проширења листе обавезних скрининга, до увођења нових терапија.

"Једна од најновијих терапија је за ахондроплазију. Још се није довољно напредовало у раду на бази ретких болести, али на томе ћемо радити и концетрисати своје снаге у будућности", навела је Вучићева.

субота, 06. децембар 2025.
9° C

Коментари

Da, ali...
Како преживети прва три дана катастрофе у Србији, и за шта нас припрема ЕУ
Dvojnik mog oca
Вероватно свако од нас има свог двојника са којим дели и сличну ДНК
Nemogućnost tusiranja
Не туширате се сваког дана – не стидите се, то је здраво
Cestitke za uspeh
Да ли сте знали да се најбоље грамофонске ручице производе у Србији
Re: Eh...
Лесковачка спржа – производ са заштићеним географским пореклом