среда, 04.01.2023, 12:09 -> 12:57
Извор: РТС
Најсевременију терапију за цистичну фиброзу добиће још 36 пацијената
Процењује се да око 300 особа у Србији има цистичну фиброзу, ретку, наследну болест. Углавном су то деца, а око 30 одсто пацијената су одрасли. Иако је било најављено да ће најсавременију терапију добити 30 пацијената, председница Удружења за помоћ и подршку особама са цистичном фиброзом Србије Милица Перић рекла је за РТС да ће 36 пацијената примити терапију.
Цистична фиброза је једна од најчешћих ретких болести која погађа једно од две и по до три и по хиљаде новорођене деце. Болест је проузрокована мутацијом на гену. Код већине оболелих први симптоми јављају се током прве две године живота.
Крај године оболелима је донео добре вести, јер је за више пацијената него што је планирано одобрена најсавременија терапија. Тада је најављено да ће терапију добити још 30 пацијената.
Милица Перић, председница Удружења за помоћ и подршку особама са цистичном фиброзом Србије, навела је да ће, ипак, захваљујући РФЗО-у терапију примити 36 пацијената.
Професорка др Бранислава Миленковић са Клинике за пулмологију Универзитетског Клиничког центра Србије рекла је да је код седам пацијената који већ примају ову терапију примећено знанто побољшање.
"То је основна терапија која утиче на узрок болести, брзо пацијенти примете мање тегобе са дисањем, мање кашљу, не губе на тежини, чак и добијају, способнији су за физичке активности, и задовољнији су", рекла је др Миленковић.
Коментари