Помозите Лани и улепшајте себи дан једном СМС поруком

Претходних недеља, захваљујући једној хуманој акцији, научили смо доста детаља о спиналној мишићној атрофији. Није још тренутак да те информације заборавимо. Напротив, потребна је заједничка борба и брза реакција како би се прикупио новац за лечење Лане Јовановић.

Ланина мама Александра објашњава да је проблем код спиналне мишићне атрофије недостатак примарног гена СМН1.

"Када бисмо Лани обезбедили тај лек, обезбедили бисмо јој тај примарни СМН1 ген који њој фали, а који имамо сви ми који можемо нормално да ходамо, трчимо, шетамо...тако да ми заиста од овог лека имамо велика очекивања", рекла је Ланина мама.

Истиче да би требало да Лана прими лек што пре јер су јој већ наступили деформитети ахилове тетиве и деформитети прстију.

"Уколико буде дуго чекала, може да наступи деформитет кичме. Самим тим, много је теже да с еона опорави и да лек учини своје. Због тога је битно да Лана што пре прими лек", истиче Александра.

Александра је наппоменула да има много хуманих људи који желе да помогну Лани, и замолила је да се још људи прикључи како би се скупио новац за лек.

За помоћ Лани пошаљите СМС са текстом 808 на број 3030.

среда, 29. април 2026.
° C

Коментари

Da, ali...
Како преживети прва три дана катастрофе у Србији, и за шта нас припрема ЕУ
Dvojnik mog oca
Вероватно свако од нас има свог двојника са којим дели и сличну ДНК
Nemogućnost tusiranja
Не туширате се сваког дана – не стидите се, то је здраво
Cestitke za uspeh
Да ли сте знали да се најбоље грамофонске ручице производе у Србији
Re: Eh...
Лесковачка спржа – производ са заштићеним географским пореклом