недеља, 15.03.2020, 07:19 -> 17:01
Зојина мајка: Болесна деца имају право на живот
Захваљујућу Зојином закону дијагнозу је добило више од 2.000 деце из Србије. Закон је уједнио Србију а представљен је и у Европском парламенту и Уједињеним нацијама. За Зоју је овај закон прекасно стигао, али су њени родитељи наставили борбу за живот. Делови те борбе описани су у књизи "Зоја". Књигу су написале Зојина мама Бојана Миросављевић и Ивана Крговић – мама чије је дете помоћу Зојиног закона добило дијагнозу.
Бојана Миросављевић наводи за РТС да захваљујући Зојином закону болесна деца у Србији на време добијају дијагнозу, а самим тим и правовремено лечење.
"Сада се долази лакше до дијагнозе ретких болести, али наравно увек може брже и боље", наводи Миросављевићева.
Истиче да раде на томе да се Зојин закон што боље примењује.
"То подразумева едукацију лекара, едукацију надлежних институција, пацијената, организација пацијената. Зојин закон јесте био окидач у здравственом систему Србије и од тог момента десиле су се многе позитивне ствари. Наравно, увек може и треба боље јер све то иде недовољно брзо како бисмо желели, али иде", објашњава Миросављевићева.
Истиче да деци припада право да знају своју дијагнозу и да се боре за свој живот.
"Када смо кретали у борбу за Зојин закон нисмо могли да наслутимо у шта се упуштамо, ишли смо срцем јер смо знали да је то неопходно знали смо да деци припада право да знају своју дијагнозу и да се боре за свој живот", објашњава Миросављевићева.
Захваљујућу Зојином закону, дијагнозу је добило више 2.000 деце из Србије.
Додаје да свако дете представља потврду да је њихова борба вредела труда.
"И једно дете је потврда да је наша борба вредела сваког нашег труда и напора, а камо ли толико број деце, две хиљаде", навела је Миросављевићева у Јутарњем програму РТС-а.
Како каже, књига "Зоја" представља краћу верзију документарног филма, а дужа верзија биће представљена на интернационалним фестивалима у Венецији и Берлину.
"Књига 'Зоја' се продаје по принципу: "плати колико желиш" а новац се усмерава удружењу ‘Живот за децу оболелу од ретких болести’", закључила је Миросављевићева.
Коментари