Светски хематолози у Београду, има ли лека за мијелофиброзу

Овогодишњи интернационални скуп хематолога који се одржава у Београду посвећен је мијелофибрози. То је ретко, малигно обољење крви од ког у Србији болује 150 људи. 

Два водећа стручњака из Америке и Италије предводе групу предавача из више земаља, а један од њих је и професор доктор Срђан Верстовшек, који ради у болници у Хјустону. 

Гостујући у Јутарњем програму РТС-а, Срђан Верстовшек рекао је да је мијелофиброза врло опасна и агресивна болест коштане сржи, да пацијент има тегобе које су врло значајне у квалитету живота, јавља се повећање органа унутар тела и пацијенти умиру у року од пет до седам година.

"Немамо излечење за ту болест, у задњих неколико година развијени су нови лекови, нада је да ће пацијенти дуже живети и да ћемо ускоро имати излечење за ту болест", рекао је доктор.

Говорећи о томе шта се у суштини деси, па се добије рак крви, доктор каже да је коштана срж мекано ткиво унутар дугих костију у телу.

"Бела крвна зрнца, црвена крвна зрнца, тромбоцити - све се производи у коштаној сржи", подсећа доктор. Објашњава да се деси стварање ожиљкастог ткива, ћелије унутар коштане сржи се промене, постану малигне. Коштана срж друге ћелије реагује на присуство карцинома и стварају одређене протеине који доводе до ожиљкастог ткива - фиброзе.

Како се открива болест 

Мијелофрибоза описује шта се дешава: карцином је присутан, производња ћелија крви је смањена и фиброза се ствара -  доводи до промена не само у крвној слици него и до повећања слезине, која је као филтер за крв и која исто тако може производити крв - то се код новорођенчади дешава.

Према његовим речима, слезина се повећава - пацијенти имају 20 до 30 пута већу слезину него нормално, јетра је такође повећана.

"Можете сада замислити како то изгледа - имамо пацијенте који имају анемију, тромоцитопенију, малаксалост, губитак тежине, огроман трбух", каже он.

Говорћи о првом симптому, доктор каже да ниједан од тих симптома није специфичан за мијелофиброзу.

"Када се оде на годишњи преглед може се видети повећана слезина, анемија или смањење тромбоцита. То ће онда водити томе да се пита због чега је то и да се направи функција коштане сржи која ће водити дијагнози мијелофиброзе", истакао је доктор.

Према његовим речима, дијагноза није тако једноставна. Потребно је пет криотеријума да би се она успоставила - ожиљкасто ткиво у коштаној сржи, повећана слезина, крвна слика није нормалнам, симптоми и промене у хемијском производу у крви.

Каже да едукација у вези дијагнозе и нова терапија су новости које су донели у Београд.

Нови лекови за третман болести 

Истакао је да је 2016. године једини лек који је одобрен у Србији за третман мијелофиборозе "џакави" - таблета која се узима два пута на дан. Тај третман може значајно побољшати кавалитет живота, смањити слезину и пацијенти живе три године дуже са контролом симптома и знакова болести без излечења.

Према његовим речима, излечење је могуће само трансплантацијом коштане сржи.

Пацијенти могу да жива као са хроничном болешћу. "Можемо очекивати са новим лековима значајну контролу симптома и знакова болести да хроничене болести направимо још хроничнијим и то је реално очекивати у мом раду", каже доктор.

Доктор каже да су последњих месец данац дана у Америци имали одобрење још једног лека.

"И у наредне три године имаћено још неколико лекова и хроницитет би требало да продужи живот пацијентима који ће уживати у социјалном окружењу", закључио је доктор.