Борба са ретким болестима, нова терапија значајан искорак

Моркио синдром је тешка, урођена болест метаболизма, узрокована недостатком једног ензима. Ти пацијенти престају да расту, имају честе инфекције дисајних путева, долази до оштећења скелетног система, слуха, вида, а некада и унутрашњих органа. Често завршавају и у колицима.

У Србији деца оболела од моркио синдрома однедавно добијају скупу и важну терапију.

"Добро је што наша деца од пре месец дана имају терапију и надамо се да ће држава пронаћи начин и за одрасле којих има пет у Србији", истиче Драгана Лајко из Удружења МПС.

Проф. др Маја Ђорђевић са Института за здравствену заштиту мајке и детата објашњава да је тај лек заправо ензим који је недостајао, а сад је створен фабричким путем.

"Он се даје венски пацијенту. Свакако је ово веома значајан корак у медицини, терапији урођених болести које су генетичке", навела је Ђорђевићева.

Један од водећих светских стручњака у лечењу оболелих од метаболичких болести, докторка Кристина Лампе из Универзитетске болнице у Немачкој, каже да је циљ лекара да сви пацијенти имају подједнаке услове лечења.

"Рана дијагноза мукополисахаридозе је врло важна, јер је то напредујућа, хронична болест која оштећује све органе. Што се раније почне са терапијом избегавају се неповратна оштећења органа", навела је Кристина Лампе.

Састанак са Кристином Лампе имао је и министар здравља Златибор Лончар. Договорено је да страни стручњаци помогну нашим лекарима у дијагностици и благовременом препознавању болести, али и у укључивању Србије у европску референтну мрежу за метаболичке болести.

Тако бисмо имали приступ у 69 светских болница, били бисмо укључени у све пројкете, а на располагању би били и страни експерти, најновија достигнућа и клиничке студије.