Лечење о трошку државе за још шесторо деце оболеле од СМА

Лечење је одобрила Комисија за лечење урођених болести метаболизма Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО).

Заменик директора Сектора за лекове и фармакоекономију РФЗО Жељко Попадић каже да је на седници Комисије која је одржана јуче донета одлука да се одобри терапија за још шесторо деце оболелих од СМА који су на респираторима.

"Комисија је раније одобрила лечења за 11 оболелих од ове тешке болести, те се тако тренутно о трошку државе овом изузетно скупом терапијом лечи 17 оболелих и то су све деца", рекао је Попадић Танјугу.

Он је нагласио да су у РФЗО до сада пристигла 32 захтева за лечење оболеле деце, а да се очекује и пристизање захтева за лечење одраслих.

"Комисија ће у наредном периоду разматрати све пристигле захтеве и у складу са расположивим финансијским средствима биће одобравана терапија", нагласио је Попадић и подсетио да је држава одобрила додатна новчана средства за лечење оболелих од ретких болести и да је захваљујући том новцу данас на терапији 17 оболелих од СМА.

Председница Удружења пацијената оболелих од спиналне мишићне атрофије Оливера Јововић, каже да увођење савремене терапије за још шест пацијената представља велики успех.

"Сада смо дефинитивно у корак са целом Европом што се тиче терапије за оболеле од СМА. То је терапија која је одобрена пре годину дана и ево у Србији имамо већ 17 оболелих који се њом лече", рекла је Јововићева за Танјуг.

Она је нагласила да је крајњи циљ Удружења да свих 70 оболелих буде на савременој терапији.

"У овом моменту са одобреном терапијом за 17 пацијената покривени су најмлађи и најугроженији пацијенти. Крајњи циљ је лечење свих оболелих", појаснила је Јововићева.

Држава је ове године за лечење ретких болести издвојила више од 1,5 милијарди динара.