петак, 16.02.2018, 14:58 -> 17:26
Извор: Танјуг
Помоћ оболелима од спиналне мишићне атрофије
Председник Србије Александар Вучић и министар здравља Златибор Лончар договорили су са представницима Удружења оболелих од спиналне мишиће атрофије (СМА) да се у наредном периоду уложе сви напори како би се помогло у решавању проблема с којима се оболели свакодневно суочавају.
Током сусрета, како је саопштено, представници Удружења СМА указали су на проблеме оболелих од ове ретке неуромишићне болести, која се манифестује постепеном, али прогресивном атрофијом мишића и губитком основних животних функција.
Председник Вучић и министар Лончар су најавили помоћ у решавању проблема оболелих.
Лончар је рекао да ће стручна комисија састављена од лекара одлучити који пацијенти су кандидати да добију лек за спиналну мишићну атрофију, а одлука ће бити донета 26. фебруара.
"За оне за које струка каже да су кандидати, држава ће набавити лек", рекао је Лончар.
Упитан да ли то значи да лека неће бити за све пацијенте, министар здравља је рекао да одлуку доносе лекари и људи који производе лек, да они треба да одлуче који кандидати испуњавају услове да приме лек, односно код којих ће бити ефекта.
"Зар мислите да треба да дамо лек ако комисија мисли да неће бити ефекта? Тај лек кошта годишње око 700.000 евра по пацијенту", упитао је министар.
Упутство
Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.
Број коментара 0
Пошаљи коментар