Обезбеђен додатни новац за лечење пацијената са ретким болестима

У току следеће недеље заседаће Управни одбор Републичког фонда за здравствено осигурање на коме ће бити покренута процедура за набавку лекова.

"Оно на чему ћемо инисистирати и за шта ћемо се борити је да, поред интереса фармацеутске индустрије, када нам већ не дају да првих годину дана лекови буду бесплатни, лек платимо тек када видимо да може да помогне детету", рекао је Лончар гостујући у Дневнику РТС-а.

Како је рекао министар, приоритет за 2018. годину је проширење дијагностичких методологија у оквиру пренаталне дијагностике, где ће се пре свега радити на анализи узорака у Србији.

"Много тих узорака иде у иностранство, преко 1.000 за две до три године. То је много новца, створили су се услови да се то ради у Србији и то ће бити јефтиније и боље", рекао је Лончар.

Радиће се и на успостављању новог система, где би гинекологија, педијатрија и лечење деце били под једним кровом.

"Видећемо где то може да се ради на једном месту, па да даље доносимо закључке", рекао је министар.

Упитан за чланство у организацији Еуротрансплант, Лончар каже да је Србија испунила све што је та организација поставила као задатак пре годину дана, те да је остало да Закон о трансплантацији уђе у скупштинску процедуру.

"Највећи број донора и трансплантација срца био је прошле године, имали смо више од 90 спасених живота само из програма трансплантације и настављамо да радимо", каже Лончар.

Министар је најавио да ће у уторак бити потписан уговор са италијанским министарством здравља који ће омогућити да наши пацијенти којима је хитно потребна трансплантација буду на италијанској листи и хитно добију орган.

Када је реч о епидемији малих богиња Лончар каже да се сада дешава оно на шта је министарство упозоравало претходних месеци.

"Неминовно је да има све више оболелих, да ћемо имати смртне случајеве. Једини лек и решење за све је вакцинација", закључио је Лончар.