Стварни живот на сцени позоришта "Вук Караџић"

Први пут на даскама које живот значе – али без глуме. Њих осморо представља више десетина хиљада оболелих од рака јајника, дојке, меланома, ретких болести, хепатитиса и псоријазе.

Заједно су проговорили о својим болестима и проблемима - о томе како се боре, ко им је окренуо леђа и зашто немају одговарајућу здравствену подршку и лечење.

"Драги моји добро ме погледајте имам обе руке, обе ноге, пар очију и ушију, али оно што не видите је да немам материцу, немам јајнике, немам део лимфних жлезди и део трбушне марамице", рекла је Горица Ђокић из Удружења за борбу против рака јајника "Проговори".

Јована Цветковић из Удружења за хередитарни ангиоедем каже да је то ретка наследна, генетска болест која изазива тешке отоке било где на телу, лицу.

Може да захвати било који део тела, некада су вам отечене шаке, стопала, не можете да дишете, јер захвати грло, додала је Цветковићева.

"Наше удружење је 'Пацијенти против псоријазе' и покушавамо да искористимо овакве прилике да скренемо пажњу на себе. Терапије нема, људи су у безнадежним ситуацијама, и не волимо да се жалимо, то је признаћете лоше, али не преостаје нам ништа друго", каже Горан Филиповић из удружења "Пацијенти против псоријазе".

Болују од тешких болести. Неке су смртоносне, а неке нису. Неки су први пут јавно проговорили о свему.

То је резултат вишемесечног рада представника удружења са стручњацима за јавни и медијски наступ. Сви говорници прошли су обуку која обухвата рад на артикулацији израза, говору тела, учили су како да се ослободе треме, односно како да кажу шта их боли, и како да подстакну надлежне и друштво да им помогну.