Тешко болестан дечак видео-поруком до државног врха

Један снимак са "Јутјуба" преплавио је друштвене мреже у Србији. У њему шеснаестогодишњи дечак Ненад Павловић, који болује од тешке и ретке болести, апелује на државни врх да му помогне. Како каже, за болест постоји лек, много је скуп, али очекује од државе да му помогне. Порука болесног младића са Новог Београда подигла је Србију на ноге, а надлежни су обећали помоћ.

"Током прошле године ступио сам у контакт са свим надлежнима. Наравно, до дана данашњег све је преплетено. Срж је иста, нема новчаних средстава. Зато желим да питам државни врх да ли је то истина, да ли нема новца за моје лечење и хоће ли ико предузети нешто", каже Ненад Павловић у свом видео-клипу.

Ненадов видео подигао је земљу на ноге. Помоћ су обећали и премијер – који је на Твитер налогу написао: "Сарадници су ми показали видео, учинићемо све што можемо" – као и министар здравља Златибор Лончар.

"Јутрос сам чуо за то, јутрос сам обавештен. Ја сам га позвао да већ сутра дође и да решимо проблем", каже Лончар.

Екипа РТС-а упознала је Ненада на Институту за мајку и дете. Једино је дете у Србији које болује од изузетно ретке болести крви.

Болест му је дијагностикована прошле године, а после петогодишњег лутања.

После видеа у коме се обратио државном врху, верује да ће терапију, за коју треба издвојити више од 450.000 евра годишње, и добити. Мора да је пије заувек.

Ненад прича и како је то живети са његовом болешћу.

"Прекјуче сам изашао из болнице и онда сам снимио клип. Болови у желуцу су константни, трају више дана, онда долазим овде на инфузију да се хидрирам, а и у случају хемолизе примам трансфузије", прича Ненад Павловић.

Упитан да ли мисли да ће му држава помоћи да добије лек, каже да се нада да хоће.

Тај лек добијају пацијенти у Америци, Европи, оболела деца у Словенији и Хрватској. Али не и у Србији.

Милена Јовић, хематолог педијатар са Института за мајку и дете, каже да је за Ненада проблем то што је у последњих годину дана његова болест прилично узнапредовала.

Објашњава да је зато он практично два пута месечно у болници, што барем једном месечно прима трансфузије крви, што су болови у трбуху чести и што је у новембру имао једну озбиљну кризу, после чега је провео извесно време и на одељењу интензивне неге.

"Ја као лекар се налазим у незавидној ситуацији, знајући да лек постоји, а нама овај лек није доступан", каже Јовићева.

Пошто му је хемоглобин често низак, Ненад не може да се бави спортом, физичке и животне активности су му ограничене, али се похвалио да и поред тога што је често у болници, школу не запоставља и одличан је ђак.

Са леком, Ненад би могао да ради све што и његови вршњаци, али, пре свега, знао би да ће бити жив.

Број коментара 9

Пошаљи коментар

Упутство

Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.