Малој Милени неопходан апарат за дисање

У селу Кленике код Бујановца реконструисан је већ годинама запуштени Дом културе. То је једини дом културе у Пчињском округу који је уређен у последњих двадесет година.  Приход од прве представе мештани су поклонили родитељима болесне двадесетомесечне девојчице.

Болест су јој открили када је имала само четири месеца. Први симптоми су били отежано дисање и губитак килаже. Милена Јовановска болује од ретке гликогенезе, болести недостатка ензима. 

Зорица Јовановска, Миленина мајка, каже да девојчица не може да прича, једе, гута. "Има отвор на грлу, трахеостому, преко тога дише. Она је 24 сата зависна од апарата", каже мајка.

На Институту за мајку и дете у Београду Милена је са мајком годину дана. О трошку Фонда прима ензимску терапију. Да би се вратила кући, неопходни су јој апарати који је одржавају у животу.

Горан Јовановски, Миленин отац, каже да јој је најпотребнији апарат за вештачко дисање као и други апарати.

За набавку апарата потребно је милион динара, а породица Јовановски живи од 27.000 динара. Горан са две ћерке, Милицом и Јеленом, и непокретном мајком, чека дан када ће сви бити на окупу. Помажу им и мештани.

"Неопходна је не само финансијска већ и морална помоћ, њој и њеној породици, да се не осете усамљено у овој тешкој ситуацији", каже Саша Арсић, председник МЗ Кленике.

Шеф месне канцеларије Аца Михајловић каже да су спровели акцију и преко школе и преко деце, тако да је сваки ученик неким добровољним прилогом учествовао у томе.

Новац је прикупљен и на првој представи у реконструисаном сеоском Дому културе. Обновљен је са 12 милиона динара из општинског буџета.