Лечење у иностранству и пре усвајања Зоиног закона

Добили смо гаранције министра да ће у јануару бити донет Зоин закон, рекао је после састанка председник скупштинског Одбора за здравље и породицу Душан Милисављевић, преноси Танјуг.

Лончар је најавио да је на састанку са родитељима оболеле деце договорено да родитељи своје захтеве упуте Фонду и да ће они у најкраћем могућем року бити размотрени, у покушају да се дође до дијагнозе.

Навео је да ће предлагачи Зоиног закона ускладити правне делове закона који се односе на процедуре, како би закон био квалитетан.

Министар је апеловао на све који су учествовали у праћењу оболеле деце да се укључе и сарађују да би се што пре нашло решење јер је проблем, истакао је, што нема идеје од кога треба да се тражи помоћ.

"Више се не ради о новцу, новца има, проблем је што се не зна коме треба да се обратите да добијете дијагнозу", истакао је министар.

Лончар је рекао да су на састанак позвани сви родитељи деце за које је познато да имају ретку болест и да је циљ да сви буду обухваћени.

Истакао је да је свако дете за себе, и да ће зато морати да се формирају посебне комисије у којима ће бити лекар који је пратио дете, кога предложе родитељи, али и домаћи и страни стручњаци.

Министар је навео да је у Фонду за лечење деце у иностранству више од три милиона евра и да ће бити још више новца.

Циљ је, како је навео, да се дође до терапије за ту децу, јер већина нема идеју на која врата треба да закуца.

Председник скупштинског одбора за здравље и породицу Душан Милисављевић рекао је да је ово велики дан за државу и оболелу децу која немају дијагнозу и захвалио министру здравља на ангажовању да се реши тај проблем.

Милисављевић је додао да је Лончар наступио прво као лекар и родитељ, а тек на крају као политичар.

"Ово и није политика него борба за децу која су невидљива, а коју желимо да учинимо видљивом," рекао је Милисављевић новинарима и додао да је више од 13 месеци у скупштинској процедури предлог Зоиног закона који је израђен у сарадњи са родитељима.

Милисављевић је навео да су добијене гаранције министра здравља да ће у јануару бити донет Зоин закон.

Бојана Миросављевић, мајка Зое, девојчице која је умрла од ретке болести и по којој закон треба да носи име, изразила је задовољство данашњим састанком и оценила да су родитељи деце оболеле од ретких болести опрезно оптимистични, али и истакла да смо "надомак решења".

Миросављевићева је истакла да постоји воља министра здравља да се реши тај проблем, да ће се основати комисија по хитном поступку и да се неће чекати усвајање закона, већ ће се за децу користити средства из Фонда.