Цела плата за лек

Пацијенти у Србији за поједине лекове месечно морају да издвоје и до 30 хиљада динара. Прошле године број медикамената који се издају на рецепт смањен је за 13 одсто, а партиципација за неке лекове повећана је у просеку шест одсто.

Сваког првог у месецу терапија за велики број оних који болују од лупуса под знаком је питања. До пре годину и по дана све је било другачије, јер су те лекове узимали на рецепт. Данас за лек своје мајке Александар мора месечно да издвоји око 30 хиљада динара.

Александар Марков каже да лек купују на кредитну картицу и практично сваког месеца продубљују минус.

"Доплаћујемо да би преживела, јер без тог лека не би могла. Покушали смо да смањимо трошкове, да преполовимо дозу и због тога је морала да остане у болници", навео је Марков.

Мифортик о трошку осигурања ови пацијенти више не могу да добију, јер је Агенција за лекове одобрила примену овог лека само код особа са трансплантираним органима, тврде у Фонду.

Кажу да морају да финансирају лечење само у складу са одобреним индикацијама. То значи да за лекове скинуте са листе, пацијенти некада морају да издвоје целу плату. За прву терапију некако се снађу, али проблем настаје када лек морају да узимају више месеци.

Светлана Мићић из Дома здравља "Савски венац" рекла је да су изабрани лекари дужни да препоруче оно што је најбоље, а у зависноти од ситауаије пацијенти пристају.

"Наравно постоје људи који могу да купе лекове, али већина не може да купи лекове, јер мисли да су високе цене и морамо да налазимо алернативе", истакла је Мићићева.

Из Републичког фонда поручују да је њихов буџет смањен.

"Ребалансом, буџет Републичког фонда за здравствено осигурање смањен је за пет милијарди динара. Листе лекова се ревидирају два пута годишње, и то раде стручне поткомисије за лекове састављене од најеминентнијих лекара из разних области", наводе у Фонду.

Како је саопштено, Фонд плаћа месечну фактуру за лекове на рецепт око две милијарде динара.

За многе лекове против тешких болести пацијенти ће очигледно морати и убудуће да рачунају на помоћ пријатеља или родбине, а поједини, који не могу да их набаве, и даље ће повремено прескакати редовну терапију.