Упркос свему, пијемо квалитетне лекове

Грађани Србије пију квалитетне и безбедне лекове, гарантује лабораторија Агенције за лекове и медицинска средства. Стручњаци упозоравају грађане да лекове не купују преко интернета и огласа.

У лабораторији Агенције за лекове и медицинска средства контролише се прва серија лека пре него што се он појави на тржишту. Анализирају се физичко-хемијска карактеристика, фармаколошке особине и још много тога. Податак да је лабораторија већ годинама међу десет најбољих у Европи гарантује да пијемо квалитетне и безбедне лекове.

Лек који не прође добија црвени сертификат. Павле Зелић из Агенције за лекове и медицинска средства Србије каже да се то ретко дешава када се узме у обзир да хиљаде и хиљаде лекова долазi на контролу у Агенцију.

"То је нешто што не треба да забрињава с обзиром на то да никад то нису неке озбиљне грешке", наглашава Зелић.

И произвођачи лекова наглашавају да пијемо безбедне и квалитетније лекове, јер се и у производњи и у дистрибуцији примењују европски стандарди.

Снежана Тврдоријека, директорка Сектора квалитета из "Здравља aктавис" каже да се сада захтева да за произвођаче активних компоненти, такође, важе стандарди добре произвођачке праксе.

"Осим тога што као произвођачи лекова морамо да испунимо те захтеве, нешто о чему се води рачуна јесте ланац снабдевања лекова који, такође, мора бити безбедан", каже Снежана Тврдоријека.

Надлежни апелују на грађане и да пажљиво читају упутство за употребу, да чувају лек на одговарајући начин, да га не користе по истеку рока трајања и да пријаве било какву неправилност лека од кутије, боје, другачијег изгледа капсуле или таблете.

Зелић упозорава грађане да не узимају лекове из непроверених извора. Забрањен је промет лекова преко интернета и огласа. "Често се дешава да лекови из непроверених извора буду лошег квалитета", каже Зелић.

На врху листе артикала задржаних на спољним границама Европске уније 2011. године били су лекови.

Због тога је у јуну прошле године Унија усвојила нову директиву о спречавању уласка фалсификованих медицинских производа у законит ланац снабдевања, увођењем правила за увоз активних супстанци која ће важити широм Уније. Државе чланице дужне су да почну да примењују те мере у јануару 2013. године.

Број коментара 1

Пошаљи коментар

Упутство

Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.