Болест са стотину лица - мултипла склероза

Од мултипла склерозе у свету болује око два милиона људи. У Србији, како се процењује ту болест има око 8 хиљада људи. Шта је тачно узрокује не зна се.

Мултипла склероза је неизлечива а оболели и њихове породице суочавају се са бројним проблемима. Називају је и "болест са стотину лица".

Најчешће оболевају млади у најпродуктивинијем животном добу. Због сталних погоршања и компликација, оболели су принуђени да напусте посао, школу. Живот им се, кажу, из корена мења.

Мирко Ненадић: "Човек је некада пешачио, пређе по пет километара, а дође у ситуацију да не може километар пешке да прође без кола и помоћи а да не помињем одлазак на море."

Ристић Јованка : "Доста ми је променило живот, прво млада сам оболела, друго малу децу сам имала. Плус, морала сам да се борим, прво због себе и децу да извучем да заврше школу".

Највише их погађа то што друштво, не обраћа довољно пажње на њихове проблеме.

Процедуре за остваривање неких права су сувише комликоване, кажу, и за здравог човека, а не за њих који без помоћи не могу да задовоље ни основне животне потребе.

Једини ослонац им је породица.

Милован Васић : "Тражиш превоз- кажу нема, с колима док је доведем овде, из кревета у колица и из колица у кола....То су велики проблеми а ни одакле помоћи нема."

"Та врста обољења ствара проблем и за њихове читаве породице, па ако болесник нема оданог члана у породици који би му помогао, он је буквално- пропао.", каже Славољуб Марковић.

Један од проблема је и недостатак адекватног простора-наменског објекта где би најтеже оболели могли да долазе на терапијске вежбе и да бораве током дана.

Удружење оболелих у Београду, које има око хиљаду чланова, покренуло је акцију за отварање дневног боравка за оболеле од мултипле склерозе.

Апелују на надлежне и све људе добре воље да помогну јер ова болест може да се догоди било коме.

Број коментара 0

Пошаљи коментар

Упутство

Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.

субота, 01. април 2023.
11° C

Коментари

UDRUŽENJE NACIONALNIH MANJINA MAČVANSKOG OKRUGA
Ко има право на новац из буџетског Фонда за националне мањине
UDRUŽENJE NACIONALNIH MANJINA MAČVANSKOG OKRUGA
Ко има право на новац из буџетског Фонда за националне мањине
Re: Trans šta?
Синтија Никсон открила да јој је најстарије дете трансродно
Pismenost
Ако сте и ове године донели одлуку да промените своје навике, психолози имају неколико савета
Дрмно
ЕПС ће размотрити захтев за расељавање села Дрмно