Како до лечења за сву децу оболелу од "СМА"?

СМА је скраћеница за спиналну мишићну атрофију. То је ретка, али прогресивна и смртоносна неуромишићна болест која се манифестује постепеном, али прогресивном атрофијом мишића и губитком основних животних функција, као што је ходање, варење хране, гутање и дисање. За сада постоји само један одобрен лек који даје наду оболелима и њиховим породицама, али је лечење веома скупо. Због тога су у последњих пар година све чешћи позиви грађанима и компанијама да помогну својим донацијама за лечење деце. Родитељи кажу да би било најбоље када би овај проблем био решен системски, на нивоу државе и када не би ни било потребе за хуманитарним акцијама. О томе ћемо разговарати с председницом удружења СМА Србија Оливером Јововић.