Уз едукацију и помоћ институција побеђују се предрасуде о Дауновом синдрому

Мирјана Коматина успешно похађа курс за професионално шминкање, освојила је титулу прве пратиље на такмичењу за мис особа са Дауновим синдромом и постала омиљена манекенка на модним ревијама у Новом Пазару. Сада се припрема за регионално такмичење шминкерки са Дауновим синдромом у Београду, а полагаће и за сертификат код познатог шминкера.

„Много сам срећна, само да изађем мало из куће, да нисам у кући. Мени је стварно била жеља када сам завршила своју школу и када су ме питали шта ћу да будем, рекох шминкерка“, прича Мирјана и додаје да воли људе и да воли да се бави манекенством.

Даунов синдром није болест. То је генетски поремећај који не зависи ни од родитеља, ни од економске ситуације, ни од начина живота.

„Било је свега. Биле смо истериване из лекарских ординација. Гледали су нас као ванземаљце на улици, али све се то превазишло и ја сам данас презадовољна мајка и поносна на своје дете“, истакла је Мирјанина мајка, Љиљана Коматина.

Од пре 30 година када је рођена, па до данас, Мирјанин однос према особама са Дауновим синдромом у Новом Пазару знатно је другачији. Неки од њих постали су успешни спортисти, а многи су ангажовани на пословима које су у могућности да обављају.

Деветнаестогодишњи младић, Емир Брничанин ради као конобар у кафетерији Културног центра у Новом Пазару.

„Ја служим муштерије: бујрум, изволите. Шта ћете да пијете? Лепо ми је овде. Знају моје колеге. Стално ми остављају бакшиш“, истакао је Брничанин.

Осим државе и родитеља, велику подршку у развоју деце са Дауновим синдромом пружају специјализована удружења.

„Акценат смо ставили на спорт. Имамо третман ране стимулације, спортске активности где наши познати тренери раде са њима, у креативним радионицама“, рекла је Азра Црновршанин, координаторка Центра за аутизам и развојне сметње ЦОД у Новом Пазару.

Да подсетимо, у Србији има око 2.000 деце и младих са Дауновим синдромом.