Терапија матичним ћелијама на првом тесту

Група америчких лекара почела је лечење првог парализованог пацијента матичним ћелијама људског ембриона (GRNOPC1), у оквиру првог одобреног клиничког испитивања те врсте.

Реч је, како су објавиле агенције, о светској „премијери" терапије која много обећава, али је изазвала и полемике у јавности.

Почетак клиничког испитивања објавила је америчка биотехнолошка компанија „Герон", која је у јануару 2009. године добила за то одобрење америчке Управе за контролу прехрамбених и фармацеутских производа (ФДА).

„Почетак тог клиничког испитивања представља важну фазу у развоју људских терапија заснованих на ембрионалним матичним ћелијама", истакао је у саопштењу доктор Томас Окарма, извршни директор „Герона".

Главни циљ прве фазе тог клиничког испитивања је процена толеранције људског организма на ћелије GRNOPC1 код особа парализованих због оштећења кичмене мождине.

Стручњаци кажу да ће проћи године тестирања пре него што се буде знало да ли је терапија безбедна и делотворна.

Ембрионалне матичне ћелије су једине ћелије у организму које имају способност да се неограничено размножавају и постану било која врста ћелија у људском организму, тако да би убризгавање њихових узорака могло да има велики потенцијал у лечењу оштећења кичмене мождине и неизлечивих обољења каква су Паркинсонова болест или дијабетес.

Стручњаци се надају да ће убризгавање тих ћелија добровољцима, који морају да приме GRNOPC1 у периоду краћем од 14 дана од повређивања, довести до регенерисања оштећених нервних ћелија и евентуално омогућити особама да поврате осећај у ногама и способност кретања.

„Ово је почетак нове ере у лечењу. Иза нас су дани лечења пилулама, а улазимо у нову еру у којој ће се за лечење користити матичне ћелије", нагласио је Џорџ Далеј из Дечје болнице у Бостону.

Иако је терапија успела да доспе у прву фазу тестирања, стручњаци истичу да између 30 и 40 лекова и нових начина лечења „прођу у следећи круг испитивања".

Тестирања на животињама показала су да су пацови, којима су у кичму убризгане матичне ћелије, делимично повратили покретљивости. Светска „премијера" терапије која је за неке прави трачак наде, изазива и оспоравања.

Верске групације и конзервативни политичари противе се узимању ћелија из људског ембриона у првом стадијуму развоја, јер сматрају да се на тај начин он уништава.

Проблем би могао да буде решен захваљујући новом методу, развијеном крајем септембра, којим се омогућава „репрограмирање" одраслих људских матичних ћелија епидерма, идентичних ембрионалним ћелијама.

Највећи изазов за научнике је, међутим, да се добију матичне ћелије које се диференцирају како би постале ћелије које они желе да добију, без ризика у трансформисање у нежељене ћелије, као што су канцерогени тумори.