четвртак, 22.04.2010, 07:27 -> 08:33
Откривен ген „ћелавости“
Мањак косе са којим се најчешће суочавају мушкарци, као и проблем нежељених маља који женама задаје „муке“ ускоро би могли да постану излечиви. Стручњаци се након открића гена који утиче на раст косе надају да ће ускоро доћи до решења поменутих проблема.
Истраживачи са Универзитета „Колумбија" у Њујорку и Универзитета „Станфорд" у Калифорнији успели су да идентификују ген који утиче на раст косе.
Ово откриће, наглашавају стручњаци, могло би да буде од великог значаја у усавршавању новог начина лечења ћелавости, али и смањења превелике маљавости.
У студији објављеној у стручном часопису Нејчер (Nature), наводи се да је ген APCDD1 „одговоран" за хипотрихозу, ограничени раст длака и редак облик губитка косе.
Поменути поремећај углавном се јавља већ у детињству и развија се током живота. Власи постају све тање и временом све више личе на паперје.
Истраживачи су ген идентификовали генетском анализом ДНК узорака оболелих од ретког наследног облика губитка косе, у медицини познатог као хипотрихоза симплекс.
Тај симптом веома је сличан процесу губитка косе код мушкараца, али је много комплекснији.
Научници сматрају да би њихово откриће могло да допринесе усавршавању ефикасног лека против ћелавости код мушкараца и истовремено да помогне у дефинитивном уклањању нежељених маља код жена.
Такође, откриће би могло да да неке одговоре и када су у питању поремећаји у расту маља, попут хипертрихозе, то јест абнормалног раста длачица по телу и лицу.
Упутство
Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.
Број коментара 1
Пошаљи коментар